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2702年的结果发现
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14-3-3蛋白

在脑脊液(CSF)中发现14-3-3蛋白,目前用于帮助鉴定孢子克雷托茨FELDT-JAKOB疾病(SCJD)的患者。在人类中发现了七个不同的14-3-3蛋白。在诊断SCJD时,14-3-3蛋白的敏感性为92%,以及其特定的...
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18Q-删除综合症

18Q-缺失综合征是一种稀有染色体异常,存在染色体长臂的一部分缺失18.相关症状和调查结果差异很大,它们的严重程度都很差异。特征临床特征包括矮小的身材,智障残疾,低壬酸,面部和Dist ...
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1P19Q Comepreion.

1P19Q Comepreion.stands for the combined loss of the short arm chromosome 1 (i.e. 1p) and the long arm of chromosome 19 (i.e. 19q) and is recognized as a genetic marker predictive of therapeutic response to both chemotherapy and combined chemoradiotherapy and overall longer survival in patients ...
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2-羟基戊酸盐

2-羟基凝集物是一种代谢物,其在IDH-1突变(IDH-1阳性)脑肿瘤的患者的大脑中积聚,特别是弥漫性低级胶质瘤。虽然不在广泛的临床用途中,但可能是2-羟基凝集物,它在2.25ppm时共鸣是D ...
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ABC / 2.

ABC/2在一些文献中也被混淆为1/2ABC,是一种快速、简单的方法,用于估计脑出血(或任何其他椭球状病变)的体积,不需要三维体积分析或软件。脑出血量是脑出血的重要指标。。。
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Abducens神经

Abducens神经是第六个颅神经。IT课亚博官网赢钱不给程从其核心位于背侧的背侧肌肉的支配线,可分为四个部分:核和骨内置部分剖腹产部分轨道部分轨道部分粗糙anat ...
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外展神经麻痹

Abducens神经麻痹,或第六神经麻痹,导致同侧侧肌肌的弱点。临床介绍患者患有水平复视存在的患者,无法屈服同侧眼,从而导致斜视(眼睛的鼻偏差)。病理......
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外展的核

外展核是一个小的运动核在脑桥外展神经。大体解剖细胞核位于内侧纵束外侧第四脑室底旁正中下脑桥背侧。细胞核形成一个纵向的旁视…
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异常的蛛网膜颗粒

异常蛛网膜颗粒,也称蛛网膜坑,是指蛛网膜颗粒穿透硬脑膜,但未能在静脉窦内正常移动。它们最常位于蝶骨的大翼,可见于特发性颅内高压。Occ……
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异常颈内动脉

异常内部颈动脉是内部颈动脉的变体,代表由颈内颈动脉5的正常颈椎部分(第一胚胎区段)的侧面引起的侧支途径。总解剖学的巨大解剖结果发生了通常的SMA ......
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脓肿

脓肿是组合炎症材料的局灶性收集,并且可以认为具有三种组分1:由坏死性炎症细胞和由膨胀血管包围的可行中性粒细胞的局部组织外周晕组成的中央核心。
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不存在后肢标志

缺席后肢标志是具有疑似缺氧缺血性脑损伤的新生儿术语中预后意义的主要MRI发现之一。缺席后肢标志被定义为POS后部的T1加权图像上的通常不同超细度的损失...
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透明隔缺失

缺乏透明隔可能很少是孤立的,或更常见的是与各种疾病相关。在普通人群中,每10万人中有2 - 3人透明隔部分或完全缺失。病理学:无膈腔…
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虐待性头部外伤

虐待性头部创伤是一个术语,用于非意外伤害(NAI)范围内因摇晃、撞击或头部创伤或两者同时发生而造成的头部伤害。应怀疑儿童颅内损伤和硬膜下出血的病理学表现。大多数。。。
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无铜蓝蛋白血症

Acerulosthasminemia是一种常染色体隐性型神经变性,具有脑铁累积和铁代谢紊乱,由刺激子(CP)基因的突变导致产生功能障碍刺激物的产生。流行病学aceruloplasminemia是一个非常罕见的dis ...
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无晶体

Acalculia(或后天性计算障碍)表示继发于中枢神经系统病理学的后天丧失执行简单算术任务的能力。它不能与发展性计算障碍混淆,发展性计算障碍是一个不同的实体,代表计算能力的发展障碍。。。
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辅助中间脑动脉

辅助中间脑动脉是由前脑动脉(ACA)产生的中脑动脉(MCA)的变体。它与重复的中脑动脉不同,其中复制的容器也来自内部颈动脉的远端(...
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achondropracasia

achondrocloclasia是一种先天性遗传疾病,导致根茎侏儒症,是最常见的骨骼发育不良。它具有许多独特的射线照相特征。流行病学它由于大多数病例中的散发性突变而发生,但可作为常染色体多米诺遗传...
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颅底软骨发育不全

achondropraclasia是短肢侏儒症的最常见原因。(对于一般性讨论,请参阅achondrocloscoplasia上的通用文章。)作为颅底骨化形式的颅底形式,而通过碎屑骨化的头骨拱顶,相对尺寸与s ......
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获得肝癌退化

获得的肝细胞变性是肝硬化慢性肝病患者遇到的罕见不可逆的外氮酰胺神经退行性病症,导致脑,基础神经节和小脑损伤。术语获得了肝癌退化是......
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收购了扁桃体异位

获得性扁桃体异位症通常被认为是小脑扁桃体异位症的一个亚组,其中小脑扁桃体向下移位是继发于另一个明确和独特的病理过程。这是为了将其与Chiari I畸形和低洼畸形区分开来。。。
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阿克兰尼亚

acrania是一种罕见的致死先天性异常,其特征在于缺乏卡瓦里亚。流行病学估计发病率为〜1:1000次妊娠4.病理学旨在由间充质组织的异常迁移导致,这通常涵盖脑半球......
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acrania anencephaly序列

Acrania Ancysphaly序列或acrania-upiency-unencephaly序列是由于缺乏颅骨(acrainia)到无定形脑质量(实际肢体)到没有可识别的脑组织(脑病患者)1的进展。流行病学acryiaAne ...
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acromegaly.

肢端肥大症是骨骼成熟患者生长激素分泌过多的结果,最常见的是垂体腺瘤。在骨骺未融合的个体中,生长激素的过量同样会导致巨人症(过高的身材)。流行病学肢端肥大症……
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急性细菌性脑膜炎并发症(记忆)

急性细菌性脑膜炎的并发症可以用记忆法记住:HACTIVE记忆法H:脑积水A:脓肿C:脑炎/颅神经病变T:血栓形成I:梗死V:脑室炎/血管病变E:轴外收集:脓胸和湿疹相关文章…
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急性基底动脉闭塞

基底动脉急性闭塞可导致脑干或丘脑缺血或梗死。这是一种真正的神经介入急诊,如果不及早治疗,脑干梗死会导致意识水平迅速恶化,最终导致死亡。这是一个后。。。
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急性小脑炎

急性小脑炎和急性小脑共济失调是一系列以突发性小脑功能障碍为特征的炎症过程。它通常影响儿童,并与原发性或继发性感染有关,或与疫苗接种后感染有关。。。
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急性播散脑脊髓炎(Adem)

急性播散的脑脊髓炎(Adem),如名称所表明的,通过单一的急性炎症和白质脱髓鞘,通常在近期(前1-2周之前)病毒感染或疫苗接种4,6。灰质,尤其是基底神经节的灰质,也是......
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急性出血性白细胞炎

急性出血性脑脊髓炎(AHEM),也被称为急性出血性脑白质脑炎(AHLE), Hurst病或Weston Hurst综合征,是一种非常罕见的脱髓鞘疾病。它是偶发的,可被认为是急性播散性脑脊髓炎最严重的形式。
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急性坏死性脑病

急性坏死性脑病,也称为儿童急性坏死性脑病,是一种罕见的脑病,其特征在于多方脑病变,主要涉及丘脑,也胶粘花,内部和外胶囊,小脑白土,和...
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急性脊髓缺血综合征

急性脊髓缺血综合征罕见,但通常具有深刻的神经系统症状和症状,预后差。流行病学急性脊髓缺血综合征只占5-8%的急性髓病4,5和<1%的行程7.受影响的人口统计......
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急性卒中症状(助药)

有用的助记符要记住急性卒中的症状是:快速的快速助记符快速f =脸(看起来不均匀?)a =臂(漂移下来?)s =语音(声音奇怪或难以说话)t =时间(脑细胞死每秒)是快速B =余额(突然失去平衡)E =眼睛(SUDD ...
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急性与慢性缺血性中风(CT)

在CT上区分急性和慢性脑梗死是许多卫生专业人员的一项重要技能,特别是在紧急情况下:急性病理:细胞毒性水肿,慢性:脑软化;Wallerian变性低衰减急性:比脑脊液慢性密度更大。
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ADC伪组化

ADC伪组化是缺血性卒中亚急性阶段遇到的正常阶段,并且代表了ADC地图上正常健康脑价值的表观返回,但是,该缺陷造影的正常健康脑价值观代表了缺血性损害的真正分辨率。ADC伪组化通常左右左右看......
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adie瞳孔

爱狄瞳孔(也称为强直性瞳孔)是由睫状神经节特发性退化引起的,有时发生在病毒或细菌疾病之后。它通常是单侧的,通常影响年轻女性1。爱狄瞳孔代表一个大的扩张的“强直性瞳孔”,而不是…
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Adie综合征

爱狄综合症,又称福尔摩斯-爱狄综合症,是一种罕见的神经系统疾病。流行病学Adie综合征是一种罕见的疾病,最常见于生命的第四个十年的年轻女性2,3。临床表现患者最常表现为典型的三联征:d…
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肾上腺静脉抽样

肾上腺静脉抽样(AVS)是通过导管从肾上腺静脉收集血液以确认自主激素产生,如果是单侧或双侧的,并且引导进一步治疗。指示肾上腺静脉抽样通常在原发性醛固酮中进行,B ...
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肾上腺肺病理学

肾上腺素肺疗法是一种X链状肾上腺胁迫的形式,其特征在于脊髓明显累积,仅具有脑白物的轻微累及。临床介绍临床介绍取决于是否存在脑卒中。在 ...
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成人白质营养不良

与儿童期相比,成人期发病的白质营养不良并不常见,在大多数情况下,成人期发病的白质营养不良是儿童期更常见的延迟和非典型表现。在评估患有白质疾病的成年人时,它们是重要的区别考虑因素。特米诺。。。
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成人发作的白细胞病与轴突球体和着色的峡谷

成人发病的轴突球形和色素性胶质白质脑病(ALSP),也称为遗传性弥漫性球形白质脑病(HDLS)和色素性正色性白质营养不良(POLD),是一种罕见的遗传性常染色体显性疾病,其特征为成人发病的l。。。
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MRI的老化血液(助药)

MRI上的老化血液依赖于随时间的出血性收集的变化的MRI信号特性,并且可以非常有用,可与临床图相关联。然而,由于它通过五个阶段召回老化血液的MRI特征是复杂的。
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刺突(一般)

生物/医学术语刺激(复数:egeneses)是指器官在胚胎学时生长或发展的衰竭。实例包括:阑尾刺激患者刺激肠道胼um患者妊娠牙科刺激(Anodontia)膈肌止血背部胰腺炎
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agnosia.

失认症是一种神经系统疾病,其特征是无法识别一个物体,尽管既有该物体的知识,也有功能性感觉输入。例如,一个后脑皮质萎缩的患者,其特征是视觉失认症,将无法识别锤子,…
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失写症

Agraphia代表了中枢神经系统的损伤或功能障碍的书写能力的获得性障碍。仅由电动机功能障碍引起的损伤(例如手谱或震颤)不被认为是Agraphia1的形式。临床介绍Agraphia很少是我......
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AICA-PICA主导地位

AICA-PICA优势是指前期小脑动脉和后部下小脑动脉的小脑血管围系的原则具有互殖布置。这是AICA的大小和随后的IT提供的IT提供的普及......
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AICARDI-GOUTIères综合征

AICARDI-GOUTIEèRES综合征是一种罕见的遗传性神经变性疾病,通常在早期婴儿炎症患者,其具有系统性和中枢神经系统炎症综合征,其特征在于肝肺组织,血管病变和脑病。许多功能类似于先天性......
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AICARDI综合征

AICARDI综合征是一种罕见的严重发育障碍。它来自X链接的遗传缺陷,致命的雄性致命,因此只有女性(罕见的47,XXY病例除外)。注意:AICARDI综合征与AICARDI-GTIERES综合征不同,尽管两者都以J ...命名为...
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艾滋病定义疾病

艾滋病定义疾病是在艾滋病毒感染的情况下确认艾滋病的诊断,并且通常在免疫活性子女中进行诊断。根据CDC监测案例定义1,它们是:传染性细菌感染:多重或经常性的念珠菌。..
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艾滋病相关的弥漫性大B细胞淋巴瘤

艾滋病相关的弥漫性大型B细胞淋巴瘤是免疫缺陷相关的CNS淋巴瘤之一,在西方国家在20世纪80年代的艾滋病毒/艾滋病流行病中代表了原发性CNS淋巴瘤的显着增加,尽管治疗患者的发病率可能降低与haart ...
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气泡伪影

CT上的气泡伪影是由于x射线管周围的油冷却液中存在异常气体造成的。这种伪影表现为细微的低密度,这只在脑部扫描中被描述过。原因CT扫描仪中的x射线管通过热交换器防止过热。。。
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气泡征(张力性气脑)

气泡征在脑CT上可见,表现为蛛网膜下腔内的多个小病灶,尤其是外侧裂。1虽然被描述为张力性气颅征,但在无压力升高的气颅中也可见。2不应混淆。。。
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丙氨酸峰

丙氨酸是MR光谱研究中检测的化合物之一。它以1.48ppm的化学转换共鸣。它在脑膜瘤中升高。
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阿尔伯塔中风计划早期CT评分(ASPECTS)

阿尔伯塔卒中计划早期CT评分(ASPECTS) 1是用于大脑中动脉(MCA)卒中患者的10点定量地形CT扫描评分。它也被调整后循环(见下文)。评分系统中脑节段估计…
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含酒精的小脑退化

酒精性小脑变性是获得性小脑共济失调的一种常见类型,其特征是慢性蠕虫萎缩1。它是慢性酒精滥用或营养不良的后遗症,在文献中也被描述为酒精相关的小脑变性,酒精诱导的小脑…
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亚历山大疾病

亚历山大病,也被称为纤维蛋白性脑白质营养不良,是一种罕见的致命脑白质营养不良,临床上通常在婴儿时期变得明显,尽管新生儿,青少年甚至成人变异被识别。和许多其他年龄不同的疾病一样,伯爵…
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亚历克西亚

失读症(或获得性阅读障碍)是一个神经学术语,指的是由于大脑关键区域受损而导致的获得性阅读障碍。临床表现失读症可表现为口头阅读和阅读理解障碍,并可合并va…
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外肢综合征

外星肢体综合征是一种罕见的神经系统现象,患者具有患者的印象,即它们的肢体不属于它们并由一些外力1控制。它可以发生在许多神经变性疾病中,通常是皮质受累的那些,包括:cortico ......
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痛觉超敏

异常疼痛指的是由于正常情况下不会引起疼痛的刺激而引起的疼痛。温度或物理刺激可引起异位疼痛,通常发生在某个部位受伤后。οδ νη (odýni)的意思是“其他的,其他的”。
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alobar全神经理脑外

Alobar HetOroscosency氏症是一种全华术的亚型,是古典三种亚型的亚型,具有较严重的临床表现严重的临床表现。对于流行病学,临床介绍和病理学的一般讨论,请...
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阿尔卑斯综合征

Alpers综合征,又称Alpers- huttenlocher综合征或进行性脑脊髓灰质炎营养不良症,是一种罕见的儿童期神经退行性polg相关疾病。它和利综合征一样,是儿童时期最常见的线粒体疾病之一。流行病学阿尔帕斯综合症真是难以置信…
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Alpha山西血症/智障残疾综合征X-Linked(ATRX)基因(肿瘤标志物)

Alpha-thalassemia/intellectual disability syndrome X-linked (ATRX)基因是胶质瘤的重要基因组标记,它要么是完整的(ATRX野生型),要么是突变的(ATRX突变型),与IDH、1p19q共缺失和p53表达等重要基因组标记相关1,2。ATRX…
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Alport综合征

Alport综合征是一种x连锁的显性疾病,其特征是进行性感音神经性听力损失、肾脏疾病,有时还有眼部病变。临床表现血尿感音神经性听力损失:典型高频2眼异常:最常见的眼球前锥…
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阿尔茨海默病

阿尔茨海默病是一种常见的神经退行性疾病,占所有痴呆症的60-80%,给发达国家带来了沉重负担。它是脑淀粉样β(Aβ)积累和沉积的结果,是最常见的脑淀粉样沉积疾病。埃皮德。。。
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阿尔茨海默症I型神经胶质细胞

阿尔茨海默病I型胶质细胞是一种胶质细胞。它们是胶质肿瘤和进行性多灶性脑白质病(PML)中常见的大的多核星形胶质细胞。
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阿尔茨海默Ⅱ型胶质细胞

Alzheimer II型胶状是一种胶质细胞。它们是大脑中观察到的病理反应性星形胶质细胞,与阿尔茨海默病无关。它们在威尔逊疾病中最常见,也可以在其他全身代谢紊乱中,特别是那些含有升高的氨水位,典型......
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Amaursis Fugax.

黑蒙是一种暂时性的单眼视力丧失,通常持续几秒钟到几分钟,继发于血管缺血或功能不全。在美国每年有5万人患此病。临床表现短暂性单胞症…
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环境蓄水池

周围池是蛛网膜下腔池的一部分,充满脑脊液。大体解剖周围脑池是四对脑池的一个薄的片状延伸,在中脑周围和丘脑后方横向延伸。它起着连接四星双星。。。
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美国神经放射学杂志

美国神经产物学杂志(AJNR)是美国神经产物学会的首要出版,并于1980年首次出版。其创始编辑是Juan M Taveras(1919-2002),是美国神经系科学家,是一个联合创始人美国神圣的美国学会......
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美国神经产物学会

美国神经皮层学会(ASNR)成立于1962年,以确保美国的神经系统可以自由地交换思想并采取共同的声音。它发表美国神经加理学(AJNR)的美国杂志。VIST研讨会神经加理炎的历史......
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Amygdala.

Amygdala(复数:Amygdalae)是肢体系统的一部分非常良好的一部分,并形成薄层颞叶的一部分。Amygdala的总解剖结构是一个复杂的灰质结构,位于前部,高于侧脑喇叭的颞喇叭和海马头部。......
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肌营养的外侧硬化

肌营养的外侧硬化症(ALS),也称为Lou Gehrig的疾病和Charcot疾病,是最常见的运动神经元疾病形式1,4导致呼吸不足导致的渐进弱点和最终的死亡。既有上电机神经元和较低的电机神经元损坏。......
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间变性星形细胞瘤

Anplupastic星形胶质细胞瘤目前被指定为III级病变,在弥漫性低级星形细胞瘤之间(II级)和Glioblastomas(世纪IV)和类似地,它们是根据IDH突变为IDH的分类突变体,IDH-野生型a ...
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一个包降突突瘤

间变性室管膜瘤(WHO III级室管膜瘤)与低级别室管膜瘤相比,具有更高的增殖率,更容易浸润周围脑组织或扩散到脑脊液中引起滴状转移1。评分的相关性…
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间变性神经节胶质瘤

Anplupastic Gangliogliomas是更常见的低级甘冠状动物(I级)的罕见侵略性变种。在目前的CNS肿瘤分类(2016年)中,没有对II级肿瘤的Ganglioglioma达成的标准,1年级肿瘤1.气动甘然甘油膜病理学,......
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未分化脑膜瘤

Anploprastic Meningiomas(也称为恶性脑膜瘤)罕见,只占所有脑膜瘤的〜1%的〜1%。随着Rhabdoid脑膜瘤和乳头脑膜瘤被认为是谁患者,并表现出积极的局部生长和高复发率。它应该是不...
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Anplupastic oligodendroglioma.

间变性少突胶质瘤是一种WHO III级弥漫性浸润性胶质瘤,具有间变性的组织学特征,根据当前(2016)WHO CNS肿瘤分类1,其分子标记物与少突胶质瘤(1p19q共缺失和IDH突变)一致。它们占20-5%。。。
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Anplplastic oligodendroglioma No.

间变性少突胶质瘤NOS(未另行规定)是当前(2016年)WHO CNS肿瘤分类中的一种诊断,表明弥漫性浸润性胶质瘤具有间变性少突胶质瘤的组织学特征,但不存在1p19q共缺失状态或IDH突变状态。。。
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Anplupastic Pleomorphic xanthoastrocytoma.

间变多形性黄色星形细胞瘤是多形性黄色星形细胞瘤(PXA)的一种侵袭性更强且不常见的类型。在目前(2016)WHO对中枢神经系统肿瘤的分类中,它们被认为是WHO III级病变(而多形性黄色星形细胞瘤是WHO II级肿瘤)1. ...
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内部和外部颈动脉之间的派张酱

在内部和外部颈动脉之间存在多重,高度可变的含羞胺。这些烘釉质在非侵入性成像或甚至导管血管造影上可能不明显,并且可以仅具有升高的动脉内压或高流量状态。ICA-ECA抵押......
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解剖课程

解剖学课程是我们的课程文章之一,旨在成为一系列代表放射科医学家和成像专家的核心解剖知识的文章。一般解剖神经肿瘤头部和颈部解剖胸部解剖学腹部和骨盆解剖脊柱肛门......
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古老的神经鞘瘤

古老神经鞘瘤是一种长期存在的良性(WHO I级)神经鞘瘤,生长缓慢,并伴有晚期变性。“古老”一词传统上被用来描述表现退行性改变和弥漫性低细胞区1-3的神经鞘瘤。病理:这些肿瘤显示核pl…
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脑脊症

脑畸形是最严重的颅神经管缺陷(NTD),其特征在于没有皮质组织(尽管脑干和小脑可以是可变的颅骨)以及颅内穹窿的不存在。从holo的氏症范围内的形态学谱...
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Angiocentric神经胶质瘤

血管中心胶质瘤是一种罕见的浅表生长缓慢的脑肿瘤,通常表现为顽固性部分癫痫的年轻患者1-6。在2007年(第四版)世界卫生组织脑瘤分类中首次引入,并被列为世界卫生组织1级肿瘤。对于一个属…
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血管脂肪瘤

血管脂素(有时称为肺原虫病,血管脂质瘤和纤维糖脂)是由成熟的脂肪细胞和血管组成的罕见软组织肿瘤。它们可以基本上发生任何地方,可以将渗透和非渗透变种归类为1.请参考......
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血管脑膜瘤瘤

血管脑脑膜瘤是一种罕见的组织学体变体,他患者I级脑膜瘤,只占所有脑膜瘤的2.1%。这些肿瘤的流行病学和临床介绍不明确偏离脑膜瘤的更常见的组织学变体,因此不是......
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角动脉(MCA支)

角动脉(大脑中动脉分支,MCA)是大脑中动脉的M4分支(与面动脉角动脉分支不同)。动脉起源于外侧裂的后部并向后方延伸。在侧位血管造影上,它形成一个d。
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角回图

角回是大脑顶叶的一部分。它是顶下小叶的两个部分之一,另一部分是边缘上回。它在语言和数字处理、记忆和推理中都有作用。它像马蹄铁一样躺着…
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Anococcygeal神经

Anococcygeal神经是颈锥形丛的末端分支,并被描述为供应后肛门区域的皮肤。毛骨病原产地麻醉神经引起的神经源自咳嗽丛。当然,随机性心脏神经的过程根据来源而异。
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神经性厌食

神经性厌食症是一种精神疾病,其特征是对体重的自我认知扭曲,导致饥饿,痴迷于保持体重不足,并过度担心体重增加。五分之一的厌食症患者死于该疾病的并发症。流行病学T…
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厌食症(CNS表现)

神经性厌食症的中枢神经系统表现很常见,但大多数影像学表现不尽相同。关于一般性的讨论,以及其他系统特异性表现的链接,请参阅神经性厌食症的文章。流行病学研究表明…
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嗅觉缺失

Anosmia(也称为Anophresia或嗅觉麻醉)是完全没有气味感。术语除了Anosmia外,还有Hyposmia(A.k.a. microcria或嗅觉乳晕),代表味道减少和腹股沟(A.k.a.患有疑眼水道或帕萨斯米......
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缺氧脑损伤

缺氧脑损伤,也称为全球缺氧缺血性损伤,在所有年龄组中(从生物发育到老年人),由于许多病因。伤害模式取决于许多因素,包括:患者年龄(脑成熟)新生儿缺氧缺血性脑梗塞......
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前脑动脉

颈内动脉(ICA)终止时大脑前动脉(ACA)与大脑中动脉(MCA)形成。它是两个中较小的一个,呈前向内侧弓状穿过胼胝体的膝前,并分裂成两个主要的胸罩…

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