错过了我们最新的免费直播?赶上现在胸部放射学Miranda Siemienowicz

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2668年的结果发现
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14-3-3蛋白

14-3-3蛋白在脑脊液(CSF)中发现,目前用于帮助识别散发的克雅氏病(sCJD)患者。在人类身上发现了7种不同的14-3-3蛋白质。14-3-3蛋白在sCJD诊断中的敏感性为92%,特异性为92%。
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18 q-deletion综合症

18q缺失综合征是一种罕见的染色体异常,即18号染色体长臂部分缺失。相关的症状和发现差别很大,其严重程度也不同。临床特征包括身材矮小,智力障碍,张力减退,面部和区域。
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1 p19q codeletion

1p19q共缺失指的是1号短臂染色体(即1p)和19号长臂染色体(即19q)的联合缺失,被认为是预测化疗和联合放化疗治疗反应和患者总体较长的生存期的遗传标记。
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2-hydroxyglutarate

2-羟基戊二酸是一种代谢产物,在IDH-1突变(IDH-1阳性)脑肿瘤患者的大脑中积累,特别是弥漫性低级别神经胶质瘤。虽然没有广泛的临床应用,2-羟戊二酸,它的共振在2.25 ppm,将能够被d…
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美国广播公司(ABC) / 2

ABC / 2也在一些文献中混淆写入1 / 2ABC,是估计脑出血量(或任何其他椭球病病灶的快速简单的方法,其不需要体积3D分析或软件。脑出血量是一种进口......
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外展神经

外展神经是第六颅神经。它由位亚博官网赢钱不给于桥背侧的核向外侧直肌支配,可分为四部分:核和脑实质内部分、脑池部分、海绵窦部分、眶部。
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外展神经麻痹

外展神经麻痹,或第六神经麻痹,导致同侧外侧直肌无力。临床表现患者表现为水平复视,不能外展同侧眼,从而导致内斜视(鼻偏眼)。病理
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外展的核

外展核是脑桥上外展神经的一个小运动核。核位于第四脑室底内侧纵束外侧的旁正中下桥背侧。细胞核形成一纵旁正中线。
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异常的蛛网膜颗粒

异常蛛网膜颗粒,又称蛛网膜凹,是指蛛网膜颗粒穿透硬脑膜,但在静脉窦内未能正常迁移。它们最常位于蝶骨大翼,可在特发性颅内高压中看到。Occ……
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颈内动脉异常

异常颈内动脉是颈内动脉的一种变体,是由颈内动脉的正常颈段(胚胎时期的第一段)退化引起的一条侧支路径5。大体解剖:通常是肌肉萎缩症。
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脓肿

脓肿是局部受限的化脓性炎症物质的集合,可以认为它由三部分组成:一是由坏死的炎症细胞和局部组织组成的中央核心,一是由活的中性粒细胞组成的周围晕,周围被血管扩张的“胶囊”包围…
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后肢体征缺失

后肢缺失征象是怀疑缺氧缺血性脑损伤的足月新生儿的主要MRI表现之一。缺失的后肢征象是指丢失了正常明显的高强度的t1加权图像在pos的后部。
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缺乏隔膜薄膜

透明隔缺如很少是一个孤立的发现,更常见的是与多种情况相关。在一般人群中,每10万人中有2或3人部分或完全没有透明隔。病理学一个缺席的隔膜膜…
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虐待性头部外伤

滥用头创伤是一种术语,用于造成的脑部损伤,其摇动,冲击头创伤或两者都是非意外损伤的频谱(NAI)的一部分。病理学颅内损伤儿童的软血病出血应被怀疑地观察。大多数......
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acerulosthasmia

铜蓝蛋白血症是一种常染色体隐性神经退行性变,伴有脑铁积累和铁代谢紊乱,由铜蓝蛋白(CP)基因突变导致铜蓝蛋白功能障碍产生。Aceruloplasminemia是一种非常罕见的疾病。
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Acalculia.

Acalculia(或收购的Dyscalculia)代表了所获得的执行中CNS病理学的简单算术任务的能力的损失。它不与发育紊乱的混淆,这是一个不同的实体,并且代表了计算能力的发育障碍。......
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副大脑中动脉

大脑副中动脉是大脑中动脉的一种变体,起源于大脑前动脉。它不同于重复的大脑中动脉,重复的血管也起源于颈内动脉的远端(…
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软骨发育不全

软骨发育不全是一种先天性遗传疾病,导致根状髓性侏儒症,是最常见的骨骼发育不全。它有许多独特的放射学特征。它发生在大多数病例中由于散发突变,但可以作为常染色体显性遗传…
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颅底软骨发育不全畸形

软骨发育不全是短肢侏儒症最常见的原因。(有关一般性讨论,请参阅有关软骨发育不全的一般性文章。)由于颅底由软骨内骨化形成,而颅骨穹窿由膜性骨化形成,因此在相对大小上存在显著差异。
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获得肝脑变性

获得性肝脑变性是一种罕见的不可逆的锥体外系神经退行性疾病,见于肝硬化慢性肝病患者,导致广泛的大脑、基底神经节和小脑损伤。获得性肝脑变性是…
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收购了扁桃体异位

获得性扁桃体异位通常被认为是小脑扁桃体异位的一个亚组,其中小脑扁桃体向下移位是继发于另一个明确和明确的病理过程。这是为了与Chiari I畸形和低洼的吨区分开…
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acryia.

无头是一种罕见的致命的先天性异常,其特征是缺少头盖骨。流行病学估计发病率约为妊娠1∶1000。这种情况被认为是由于间充质组织的异常迁移,通常覆盖大脑半球。
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无颅畸形序列

无脑无脑儿序列或头颅-外脑-无脑儿序列是指由于颅骨缺失(头颅)而出现相对正常的暴露脑,到无定形的脑块(外脑),再到无法识别的脑组织(无脑儿)的过程。The acrania ane…
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肢端肥大症

肢端肥大症是骨骼发育成熟患者过度生长激素产生的结果,最常见的原因是垂体腺瘤。在骨骺没有融合的个体中,同样过量的生长激素会导致巨人症(身材过高)。流行病学肢端肥大症……
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急性细菌性脑膜炎并发症(记忆)

使用HACTIVE记忆体H:脑积水A:脓肿C:脑炎/脑神经损伤T:血栓形成I:梗死V:脑室炎/血管病变E:轴外集合:脓胸和水肿相关文章…
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急性基底动脉闭塞

基底动脉的急性闭塞可能导致脑干或丘脑缺血或梗死。这是一个真正的神经介入紧急情况,如果早期治疗,脑干梗死导致意识水平迅速恶化,最终死亡。它是后部之一......
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急性小脑炎

急性小脑炎和急性小脑共济失调代表了一种炎症过程的光谱,其特征在于突然发病的小脑功能障碍。它通常会影响儿童,作为初级或次要感染的结果,或者由于疫苗后的结果而言,或者常见的结果......
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急性播散性脑脊髓炎(ADEM)

急性播散性脑脊髓炎(ADEM),如其名称所示,其特征是近期(1-2周前)病毒感染或接种疫苗后出现典型的急性炎症和白质脱髓鞘。脑灰质,特别是基底神经节的灰质,也被认为是神经系统的重要组成部分。
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急性出血性leukoencephalitis

急性出血性脑脊髓炎(AHEM),又称急性出血性白质脑炎(AHLE),赫斯特病或韦斯顿赫斯特综合征,是一种非常罕见的脱髓鞘疾病。它偶尔发生,可能被认为是急性播散性脑脊髓炎最严重的形式。
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急性坏死性脑病

急性坏死性脑病,又称儿童急性坏死性脑病,是一种少见的以双侧脑多发病变为特征的脑病,主要累及丘脑,也可累及壳核、内外囊、小脑白质、脑脊液等。
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急性脊髓缺血综合征

急性脊髓缺血综合征少见,但常表现为严重的神经体征和症状,预后较差。急性脊髓缺血综合征仅占急性脊髓病的5-8% 4、5和小于1%的所有中风7。受影响的人口…
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急性中风症状(助记)

记住急性中风症状的有用助记符有:FAST BE-FAST助记符FAST F = face(看起来不均匀?)A =手臂(顺流而下?)S = speech(声音奇怪或说话困难)T = time(脑细胞每秒钟都会死亡)BE-FAST(快速)B = balance(突然失去平衡)E = eye (sudd…
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急性对慢性缺血性卒中(CT)

在CT上区分急性和慢性脑梗死是许多卫生专业人员的一项重要技能,特别是在紧急情况下:病理急性:细胞毒性水肿慢性:脑软化;急性沃勒氏退行性变低衰减:比慢性脑脊液更密集…
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ADC pseudonormalization

ADC假性正态化是缺血性中风亚急性期的一个正常阶段,在ADC图上显示出明显的健康大脑值的恢复,但这并不代表缺血性损伤的真正解决。ADC赝正化通常在1 w左右。
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爱狄的学生

爱狄瞳孔(又称紧张性瞳孔)是由睫状体神经节特发性变性引起的,有时发生在病毒或细菌疾病之后。它通常是单侧的,通常影响年轻女性。Adie瞳孔代表一个大的扩张的“紧张性瞳孔”,这不是…
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爱狄综合症

爱狄综合症,也被称为福尔摩斯-爱狄综合症,是一种罕见的神经系统疾病。Adie综合征是一种罕见的疾病,最常见于年轻女性,在她们生命的第40年2,3。临床表现患者最常表现为典型的三联征:d…
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肾上腺静脉取样

肾上腺静脉采血(AVS)是一种通过导管从肾上腺静脉采血以确认自主激素的产生,如果是单侧或双侧,并指导进一步的治疗。指征肾上腺静脉采血是原发性醛固酮增多症的常用方法。
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Adrenomyeloneuropathy

肾上腺脊髓神经病是x -连锁肾上腺脑白质营养不良的一种形式,其特点是脊髓明显受累,大脑白质很少受累。临床表现临床表现取决于是否也有脑受累。在…
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成人leukodystrophies

与童年中存在的人相比,成人发作的白科医疗罕见,并且在大多数情况下,童年时期更常见的条件是延迟和非典型的展示。在评估白质疾病的成年人时,它们是重要的差异考虑因素。Terminolo ......
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成人发病的伴有轴突球状体和着色胶质细胞的白质脑病

具有轴突式的轴突的白细胞病变和着色的胶质胶质疗法(ALSP),也称为遗传性弥漫性白细胞病与球状体(HDL)和颜料正交白细胞(POLD),是指以成人发作L的稀有遗传性常染色体显性疾病。.
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MRI上的衰老血液(助记)

在MRI上,老年血液依赖于随时间变化的出血性集合的MRI信号特征,这对于将影像学表现与临床表现联系起来非常有用。然而,由于回忆5个阶段中衰老血液的MRI特征很复杂……
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发育不全(通用)

生物学/医学术语agenesis(复数:agenes)指的是一个器官在胚胎期生长或发育失败。例如:阑尾发育不全、小脑发育不全、胼胝体发育不全、牙齿发育不全、膈肌发育不全、背胰脏发育不全。
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失认症

失认症是一种神经系统疾病,其特征是尽管既知道一个物体,又有功能性的感觉输入,但却无法识别该物体。例如,一个典型的视觉失认症的后皮层萎缩患者,将无法识别锤子,…
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失写症

失写症表现为中枢神经系统损伤或功能障碍导致的后天书写能力障碍。单纯由运动功能障碍引起的损伤(例如手麻痹或震颤)不被认为是失写症的表现形式。临床表现失语症是一种罕见的失语症。
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AICA-PICA主导地位

AICA-PICA优势是指由小脑前下动脉和小脑后下动脉供血的小脑血管区域是相互排列的原则。这就是AICA的规模,它所提供的后续领域是相反的……
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Aicardi-Goutieres综合症

Aicardi-Goutières综合征是一种罕见的遗传性神经退行性疾病,通常在婴儿期早期表现为以肝脾肿大、血管病变和脑病为特征的系统性和中枢神经系统炎症综合征。许多特征类似于先天的to…
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Aicardi综合症

Aicardi综合征是一种罕见的严重发育障碍。它是由一种x连锁基因缺陷导致的,这种缺陷在男性中是致命的,因此只在女性中表现出来(除了罕见的47xxy病例)。注:Aicardi综合征不同于Aicardi- goutieres综合征,虽然两者都以J命名。
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种由艾滋病诱发的疾病

定义艾滋病的疾病是指在艾滋病毒感染的情况下确诊为艾滋病的情况,这种情况不常发生在具有免疫能力的人身上2。根据CDC监测病例定义1,分别为:感染性细菌感染:多发性或复发性念珠菌感染……
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艾滋病相关的弥漫性大b细胞淋巴瘤

艾滋病相关的弥漫性大b细胞淋巴瘤是一种与免疫缺陷相关的中枢神经系统淋巴瘤,在西方国家,20世纪80年代艾滋病流行期间原发性中枢神经系统淋巴瘤显著增加,尽管在接受HAART治疗的患者中发病率可能较低……
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气泡工件

CT上的气泡伪影是由于围绕X射线管的油冷却剂中存在异常气体。伪影表现为微妙的低密度,只有在脑扫描上描述。导致CT扫描仪中的X射线管通过热交换来防止过热。
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气泡征(张力性气脑)

在大脑的CT上看到气泡标志,代表蛛网膜下腔空间内的多个空气焦点,尤其是Sylvian Fisure.1虽然被描述为紧张肺炎的迹象,但它在肺炎中也看到没有升高的压力.2不是混合......
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丙氨酸峰值

丙氨酸是磁共振波谱检测的化合物之一。它在1.48 ppm化学位移时产生共振。脑膜瘤呈升高。
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阿尔伯塔卒中早期CT评分

Alberta中风计划早期CT评分(ASPECTS) 1是一项10分的定量CT地形图评分,用于大脑中动脉(MCA)中风患者。它也被调整为后循环(见下文)。评分系统Segmental estimation of the middle cereb…
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酒精小脑变性

酒精性小脑变性是一种常见的获得性小脑共济失调,其特点是慢性蚓部萎缩1。它是慢性酒精滥用或营养不良的后遗症,在文献中也被描述为酒精相关的小脑变性,酒精诱导的小脑…
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亚历山大病

亚历山大病,也称为纤维蛋白样白质营养不良,是一种罕见的致命的白质营养不良,通常成为临床明显的婴儿时期,尽管新生儿,青少年,甚至成人变异被识别。和其他年龄不等的疾病一样,伯爵…
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失读症

失读症(或后天性阅读障碍)是一个神经学术语,指的是由于大脑关键区域受损而导致的后天性阅读障碍。临床表现失读症可以表现为口语阅读和阅读理解的障碍,并可与va合并发生。
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外星肢体综合征

异肢综合征是一种罕见的神经学现象,患者认为自己的肢体不属于自己,并受到外力的控制。它可以发生在许多神经退行性疾病中,特别是那些涉及皮质的疾病,包括:皮质…
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Allodynia.

异位性疼痛指的是由于正常情况下不会引起疼痛的刺激而引起的疼痛。温度或物理刺激可引起异位性疼痛,且常发生在损伤部位后。单词allodynia来源于希腊语单词“α λλο ζ (állos)”,意思是“其他的”,以及ο νη (odýni)的意思是“类νη”。
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脑前脑无裂畸形

叶状前脑无裂畸形是无裂前脑畸形的一种亚型,是三种典型亚型中最严重的一种,半叶状前脑无裂畸形和叶状前脑无裂畸形均有较轻的临床表现。关于流行病学、临床表现和病理的一般性讨论,请访问…
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Alpers综合症

Alpers综合征,又称Alpers- huttenlocher综合征或进行性脑脊髓灰质炎营养不良症,是一种罕见的儿童神经退行性polg相关疾病。与利氏综合征一样,它是最常见的儿童线粒体疾病之一。流行病学阿尔普斯综合症是难以置信的…
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地中海贫血/智力残疾综合征x -连锁(ATRX)基因(肿瘤标志物)

alpha -地中海贫血/智力残疾综合征X-linked (ATRX)基因是胶质瘤的重要基因组标记,既可以是完整的(ATRX野生型),也可以是突变的(ATRX突变型),并且与其他重要的基因组标记包括IDH、1p19q共缺失和p53表达1,2相关。ATRX…
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Alport综合征

阿尔波特综合征是一种x -连锁显性疾病,其特征为进行性感音神经性听力损失、肾脏疾病,有时还伴有眼部病变。临床表现:血尿感音神经性听力丧失:典型的高频2眼异常前圆锥:最常见…
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阿尔茨海默病

阿尔茨海默病是一种常见的神经变性疾病,负责所有痴呆的60-80%,并对发达国家施加重大负担。它是脑淀粉样蛋白-β(Aβ)积累和沉积的结果,是最常见的脑淀粉样蛋白沉积疾病。evide ......
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老年痴呆症I型胶质细胞

老年痴呆症I型胶质细胞是一种胶质细胞。它们是大的多核星形胶质细胞,见于神经胶质瘤和进展性多灶性白质脑病1。
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阿尔茨海默氏症II型峡谷

阿尔茨海默氏II型胶质细胞是一种胶质细胞。它们是大脑中可见的一种病理反应性星形胶质细胞,与阿尔茨海默病无关。它们最常见于Wilson病,但也见于其他系统性代谢紊乱,特别是那些氨水平升高,典型的…
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一时性黑蒙

间歇性黑内障是一种短暂的单眼视力丧失,通常持续几秒钟到几分钟,继发于血管缺血或功能不全。在美国,它的发病率为每年5万。临床表现患者表现为短暂monoc…
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周围的水箱

环境筒仓是蛛网膜下腔芯部的一部分,充满了CSF。总解剖结构是环境筒仓是一种薄的片状凹凸的薄片延伸,其十二宫腔内延伸,横向于中脑周围横向延伸,并后部延伸到丘脑后部。它充当十二字谜之间的连接......
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美国神经放射学杂志

美国神经放射学杂志(AJNR)是美国神经放射学学会的第一份出版物,于1980年首次出版。它的创始编辑是Juan M Taveras(1919-2002),美国神经放射学先驱,美国神经放射学会的联合创始人…
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美国神经放射学会

美国神经放射学会(ASNR)成立于1962年,旨在确保美国的神经放射学家能够自由交流思想,并以共同的声音采取行动。它出版了美国神经放射学杂志(AJNR)。第六届神经放射学研讨会在R…
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杏仁核

杏仁核(复数:杏仁核)是边缘系统的一个很好的研究部分,并形成内侧颞叶的一部分。杏仁核是一个复杂的灰质结构,位于侧脑室颞角和海马头的前方和上方. ...
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肌萎缩性脊髓侧索硬化症

肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),又称卢·格里克病或夏可病,是运动神经元疾病中最常见的一种,其结果是进行性虚弱,最终因呼吸功能不全而死亡。肌萎缩性侧索硬化症通常被诊断为…
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一个血管塑化星形细胞瘤

间变星形细胞瘤目前被列为WHO分级III级病变,其影像学表现和预后介于弥漫性低级别星形细胞瘤(WHO分级II)和胶质母细胞瘤(WHO分级IV)之间,同样,根据IDH突变分为IDH突变型、IDH野生型a型。
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未分化室管膜瘤

间变性室管膜瘤(WHO III级室管膜瘤)与低级别室管膜瘤相比,其特点是较高的增殖率,更容易浸润周围大脑或扩散到脑脊液导致下降转移1。分级的相关性…
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Anpllastic Ganglioglioma.

间变性神经节细胞胶质瘤是更常见的低级别神经节细胞胶质瘤(WHO分级I)的少见的侵袭性变体。在目前的WHO中枢神经系统肿瘤分类(2016)中,神经节细胞胶质瘤WHO分级II级肿瘤尚未达成一致的标准。间变性神经节胶质瘤,…
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未分化脑膜瘤

间变性脑膜瘤(又称恶性脑膜瘤)少见,仅占脑膜瘤的1%。横纹肌样脑膜瘤和乳头状脑膜瘤被认为是WHO III级肿瘤,表现为侵袭性局部生长和高复发率。应该是不…
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未分化间胶质瘤

Anploprastic oligodendroglioma是III级弥漫性渗透胶质瘤,其具有包扩增的组织学特征,以及根据当前(2016)的寡突瘤(1P19Q共缺失和IDH突变)一致的分子标记物,他们弥补了CNS肿瘤1.它们弥补20-5 ......
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未分化间胶质瘤号

内塑醛脱蛋白酶NOS(未另行指定)是当前(2016)的诊断,他们的分类CNS肿瘤,表示具有包塑性少曲线瘤的组织学特征的弥漫性渗透性胶质瘤,但没有1P19Q共缺失状态或IDH突变状态BEIN。..
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未分化多形性xanthoastrocytoma

间变性多形性黄色星形细胞瘤是多形性黄色星形细胞瘤(PXA)的一种侵袭性更强、更少见的版本。在目前(2016)WHO中枢神经系统肿瘤分类中,它们被认为是WHO III级病变(而多形性黄色星形细胞瘤是WHO II级肿瘤)1. ...
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颈内和颈外动脉之间的吻合

颈内和颈外动脉之间存在多种高度可变的吻合。这些吻合在非侵入性成像或甚至导管血管造影上可能不明显,只有在动脉内压升高或高血流状态下才能表现出来。ICA-ECA络脉……
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解剖课程

解剖学课程是我们的课程文章之一,旨在成为代表放射学家和成像专家的核心解剖学知识的文章的集合。一般解剖学神经解剖学头颈解剖学胸廓解剖学腹部和骨盆解剖学脊柱解剖学…
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古老的神经鞘瘤

古代神经鞘瘤是一种长期存在的良性神经鞘瘤(WHO分级I级),生长缓慢,伴有晚期变性。“古老”一词传统上用于描述神经鞘瘤显示退行性改变和弥漫性细胞减少区域1-3。病理这些肿瘤显示核pl…
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先天无脑畸形

无脑畸形是颅神经管缺损(NTD)最严重的一种形式,其特征是皮质组织缺失(尽管脑干和小脑可能有不同的表现)以及颅穹盖缺失。无脑畸形的形态谱范围从holo…
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Angiocentric神经胶质瘤

血管中心胶质瘤是一种罕见的浅表生长缓慢的脑肿瘤,通常表现在患有顽固性部分癫痫的年轻患者1-6。它们在2007年(第4)版WHO脑肿瘤分类中首次引入,被归类为WHO I级肿瘤1。对于一个属…
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血友脂猿

血管脂肪瘤(有时也称为血管脂肪瘤、血管脂肪瘤和纤维肌脂肪瘤)是一种罕见的软组织肿瘤,由成熟的脂肪细胞和血管组成。它们基本上可以发生在任何地方,可以细分为浸润性和非浸润性变体1。请参阅…
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血管瘤的脑膜瘤

血管瘤性脑膜瘤是世卫组织I级脑膜瘤的一种罕见的组织学变异,仅占所有脑膜瘤的2.1%。这些肿瘤的流行病学和临床表现并没有明显偏离更常见的组织变异脑膜瘤,因此不是一种有效的治疗方法。
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角动脉(MCA分支机构)

角动脉(大脑中动脉分支)是大脑中动脉的M4分支(与面动脉角动脉分支不同)。动脉起源于外侧裂的后部并向后方延伸。在侧位血管造影上,它形成了d…
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角形脑回

角回是大脑顶叶的一部分。它是顶下小叶的两个部分之一,另一部分是边缘上回。它在语言和数字处理、记忆和推理方面起着重要作用。它就像一个马蹄铁……
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神经性厌食症

神经性厌食症是一种精神疾病,其特征是对体重的自我感知扭曲,导致饥饿,沉迷于体重过轻,以及过度害怕体重增加。五分之一的厌食症患者死于这种疾病的并发症。流行病学T…
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神经性厌食症(中枢神经系统表现)

神经性厌食症的中枢神经系统表现是常见的,但多数影像学特征并不特异。有关一般性讨论和其他系统具体表现的链接,请参阅神经性厌食症的文章。流行病学研究表明…
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Anosmia

嗅觉丧失(也称为嗅觉缺失或嗅觉麻醉)是指嗅觉完全丧失。除了嗅觉缺失,还有代表嗅觉减弱的嗅觉减退症(又名嗅觉减退症或嗅觉减退症)和嗅觉减退症(又名嗅觉障碍症或嗅觉减退症)。
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缺氧脑损伤

缺氧性脑损伤,又称全球缺氧-缺血损伤,由于多种原因,在所有年龄组(从产前到老年人)均可见。损伤的模式取决于许多因素,包括:患者的年龄(脑成熟度)新生儿缺氧缺血性脑病…
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大脑前动脉

在颈内动脉(ICA)末端形成大脑前动脉(ACA)和大脑中动脉(MCA)。它是两个中较小的一个,在前内侧拱通过胼胝体的膝部前部,这样就分成了两个主要的乳房…
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大脑前动脉(ACA)梗死

前脑动脉(ACA)境内梗死比中间或后脑动脉域梗死的常见远不那么常见。流行病学ACA境内梗死是罕见的,包含〜2%的缺血性抚摸1,2。临床介绍ACA卒中综合征呈AS 1-3:Dysarth ...

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