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295个结果
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急性淋巴细胞白血病

急性淋巴细胞白血病(全部)是骨髓的恶性障碍,其特征在于淋巴祖细胞的增殖。流行病学急性淋巴细胞白血病是儿童白血病的最常见形式,占儿科白血病患者的80%。在成人...
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急性髓系白血病

急性髓系白血病(Acute myeloid leukemia, AML),又称急性髓系白血病,是一种以不成熟的髓系前体(myeloblasts,成髓细胞)或造血系统低分化细胞异常克隆增殖为特征的血液系统恶性肿瘤。它首先会渗入骨头…
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急性早野细胞白血病

急性幼幼细胞白血病(APML)是急性髓性白血病的不同亚型。病理学遗传学它由染色体15和17之间的平衡易位定义,导致染色体15的脱蛋白细胞白血病基因(PML)与视黄酸受体αG......
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腺样扁桃体

腺样扁桃体,或通常只是简单的腺样体(也称为鼻咽或咽扁桃体),是位于鼻咽上后壁的成对的淋巴组织聚焦,形成Waldeyer环的一部分。
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脱纤维蛋白原血

纤维蛋白原血症,又称先天性纤维蛋白原血症,是由于凝血蛋白纤维蛋白原缺乏而导致的一种罕见的常染色体隐性遗传血液疾病。这种疾病与自发性出血的风险增加有关。流行病学纤维蛋白原血症有一个预估的prevale…
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农林细胞症

Agranulocytosis是指绝对中性粒细胞计数(ANC)落到每微升血液的少于100个中性粒细胞的情况。它易于严重感染的风险很高。病理学它可以是遗传或获得的。遗传:通常是由于遗传突变......
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艾滋病定义疾病

艾滋病定义疾病是在艾滋病毒感染的情况下确认艾滋病的诊断,并且通常在免疫活性子女中进行诊断。根据CDC监测案例定义1,它们是:传染性细菌感染:多重或经常性的念珠菌。..
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艾滋病相关的肺淋巴瘤

艾滋病相关性肺淋巴瘤(ARPL)是一种独特的肺淋巴瘤。肺受累是艾滋病相关NHL常见的结外部位。ARPL是典型的高等级b细胞非霍奇金淋巴瘤,大多数患者有晚期HIV感染,…
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全反式视黄酸综合征

全反式视黄酸(ATRA)综合征,最近被称为分化综合征(DS)8,是患者在治疗全转甲酸(ATRA)上的急性早幼粒细胞白血病患者可能发生的病症。全转酮视黄酸(ATRA)是血浆的正常组成部分......
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贫血

贫血是血液中血红蛋白的存在。正式的是,世界卫生组织(世卫组织)根据年龄和性别的血红蛋白浓度定义贫血症1:成年男性:<130克/升妇女:<孕妇和儿童的120克/升值不同。拍...
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促进大细胞淋巴瘤

血管塑化大细胞淋巴瘤(ALCL)是一种血液恶性恶性的形式。它是1985年首次描述的作为一种大细胞肿瘤,其具有通过Ki-1抗体免疫染色的促进形态的大细胞肿瘤,其识别CD30。有两种主要亚型:Anpluplastic大细胞淋巴瘤,ALK阳性......
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促进淋巴瘤激酶(ALK)基因重排

已知促进淋巴瘤激酶(ALK)基因重排与几种肿瘤相关联。酶的基因代码称为促进淋巴瘤激酶(ALK)或烷酪氨酸激酶受体/ CD246,其被认为在脑发育中发挥作用,并对......
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解剖课程

解剖学课程是我们的课程文章之一,旨在成为一系列代表放射科医学家和成像专家的核心解剖知识的文章。一般解剖神经肿瘤头部和颈部解剖胸部解剖学腹部和骨盆解剖脊柱肛门......
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血管免疫母细胞淋巴瘤

血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤(AITL)(以前称为血管免疫母细胞性淋巴结病伴蛋白异常血症(AILD))是一种罕见的、侵袭性的(快速增长的)外周t细胞淋巴瘤。它只占所有非霍奇金淋巴瘤的1-2%。它是比较常见的子类型之一…
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阴离子间隙代谢酸中毒原因(助药)

G:乙二醇(乙二醇和丙二醇)O: oxo脯氨酸L: L-乳酸D: D-乳酸M:甲醇A:阿司匹林R:肾衰竭K:酮酸中毒
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安娜堡分期系统

Ann Arbor Staging System是霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的标志性淋巴瘤分类系统。它以美国密歇根州的美国州的安娜堡镇命名,霍奇金疾病委员会于1971年举行会议,同意它....
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Antiphospholipid综合症

抗磷脂综合征是一种全身自身免疫疾病。通常定义为循环抗磷脂抗体的患者中发生的血管闭塞和缺血事件的临床复合物。临床介绍抗磷脂综合征的特点是Venous ...
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抗凝血酶III不足

抗凝血酶(AT)III缺乏(现在简单地称为抗凝血酶缺乏)是指先天性缺乏内源性抗凝血剂抗凝血酶。流行病学抗凝血酶缺乏被认为是三个主要的抗凝剂缺陷中最不常见的常见(其他两个是蛋白质c ...
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再生障碍性贫血

增塑性贫血是一种罕见的造血干细胞障碍。该病症导致韧皮肽和细胞间骨髓。然而,大多数情况下,有异常的继承形式。病理障碍贫血表现为多能血液数量的标记减少......
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Ariboflavinosis.

Ariboflavinisis是给核黄素(维生素B2)缺乏的术语。发达国家和发展中国家和社会经济频谱的出现了流行病学类Ariboflavinosis。它通常存在于其他低钙胺的背景下。它已被发现更多Comm ...
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自身免疫性淋巴增生综合征

自身免疫性淋巴增生性综合征(ALPS)是一种罕见的淋巴增生性疾病。临床表现在其他健康的儿童中表现为慢性淋巴结病、脾肿大和症状性多系细胞减少。病理:凋亡机制失败。
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Autosplenectomy

自体脾切除术提示自发性脾梗死并导致脾功能减退。流行病学自体脾切除术最常发生在纯合子镰状细胞病患者,尽管也有报道称它在肺炎球菌败血症1和系统性红斑狼疮。
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天然气淋巴瘤

Balt淋巴瘤是支气管相关淋巴组织淋巴瘤的缩写术语。这些肿瘤落在粘膜相关淋巴组织(麦芽)淋巴瘤的更宽伞下。它有时被认为是一种初级肺淋巴瘤。临床演示到PAT的一半......
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慢性淋巴细胞白血病的Binet分期系统

Binet分期系统是目前用于评估慢性淋巴细胞白血病(CLL)的两个分期系统之一。它根据所涉及的淋巴组织数(即脾脏和颈部,腹股沟和腋下)的淋巴组织的数量来分类CLL,以及T ...
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Bing-Neel综合症

Bing-Neel综合征是Waldenström麦克风培养症的极其罕见的神经系统并发症,其中存在恶性淋巴细胞浸润到中枢神经系统(CNS)。然而,流行病学确切的发病率未知,但是,在沃尔德斯·麦克德罗戈尔的患者的一项研究中......
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爆炸性血浆树突树突细胞肿瘤

摘要母细胞浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)是一种罕见的血液系统恶性肿瘤。它以前被称为母细胞自然杀手淋巴瘤或粒状CD4+自然杀手细胞白血病。它只占所有血液系统恶性肿瘤的很小比例(~0.44%)。
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血液是一种结缔组织,通常为液相;它由一种称为血浆的液体成分(约占总体积的55%)组成,其中含有细胞成分,由几个细胞系组成,主要是白细胞、红细胞和血小板。对于一个普通的成年人来说……
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骨淋巴瘤

骨的淋巴瘤可以代表淋巴瘤,该淋巴瘤起源于该骨骼本身的淋巴瘤,即初级,或从另一器官/组织中转移,即次要。二次形式的骨淋巴瘤比初级骨形式更常见。原发性骨质淋巴瘤中学骨质素......
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骨髓

正常的骨髓分为红色和黄色的骨髓,在它含有多少脂肪的场地上进行了区分。总解剖学红色骨髓由:造血细胞支持基质网(吞噬细胞和未分化的祖细胞)散落的脂肪细胞是丰富的V ...
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乳房淋巴瘤

乳腺淋巴瘤是指乳房涉及淋巴瘤,可能是初级或中学。流行病学初级和次级乳腺淋巴瘤都很罕见。乳腺淋巴瘤占所有乳腺恶性肿瘤的<1%的含量,占所有骨髓非霍奇金淋巴瘤11的2%。次级LYM ...
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明亮的乐队标志

明亮的带标志是在脾梗塞的背景下发现的超声迹象。它由不同年龄段的脾梗死病变内的高度高度高回声线性带组成1.脾脏的组织学检查与标志的组织学检查表明它可能是由保存的纤维TR引起的......
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B症状

The B symptoms (a.k.a. inflammatory symptoms) are a triad of systemic symptoms associated with more advanced disease and a poorer outcome in lymphoma 1,2: weight loss >10% unintentional decrease in body weight in the 6 months preceding the diagnosis fever: >38°C night sweats B symptoms are ...
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伯基特淋巴瘤

Burkitt淋巴瘤是一种主要影响儿童的侵略性B细胞淋巴瘤。流行病学Burkitt淋巴瘤是儿童时期最常见的(40%)的非霍奇金淋巴瘤。中位年龄是八年的男性优势(M:F = 4:1)1。它在成年人中不太常见,占1 -...
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毛细血管泄漏综合征

毛细血管渗漏综合征是指血浆通过毛细血管壁从血管渗漏到周围组织、肌肉室、器官或体腔的一种症状。临床表现该综合征的特发性表现为三个阶段。
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导管导向溶栓

导管定向溶栓(CDT)是治疗急性髂股深静脉血栓的一种血管内方法。它包括直接将溶剂注入血栓。髂股深静脉血栓的准确诊断
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CD34

CD34或造血祖细胞抗原CD34是一种细胞间粘附蛋白和细胞表面糖蛋白,是造血祖细胞和内皮细胞常用的标记物。它也表达许多其他非造血细胞类型,包括多能间膜细胞…
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慢性淋巴细胞白血病

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种血液系统恶性肿瘤,其特征是大多数成熟但异常的白细胞的增殖。慢性淋巴细胞白血病被认为是西半球最常见的白血病类型;它在欧洲和北部的流行…
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慢性骨髓性白血病

慢性髓系白血病(Chronic myeloid leukemia, CML),又称慢性髓系白血病,是一种骨髓增生性肿瘤,其特点是产生大量的粒细胞,分化相当正常。流行病学年发病率约为10万分之一。陈述时的典型年龄是……
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慢性myelomonocytic白血病

慢性骨髓单核细胞白血病(CMML)是一种相对少见的克隆性血液学疾病。在世界卫生组织的分类中,它被列为一种兼有骨髓增生异常综合征和骨髓增生性肿瘤特征的疾病。临床表现可以是可变的,但很多…
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中枢神经系统淋巴瘤

中枢神经系统淋巴瘤是指中枢神经系统受累的淋巴瘤。它可以大致分为初级和次级,也有一些特殊的类型。原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)血管内淋巴瘤硬膜MALT淋巴瘤5继发性中枢神经系统淋巴瘤
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常见的可变免疫缺陷(肝表现)

常见可变免疫缺陷的肝脏表现并不少见,主要与结节性再生性增生有关。对于潜在疾病的一般讨论,请参阅常见可变免疫缺陷(CVID)的文章。流行病学一般丽芙·…
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同心靶标志(脑趾骨菌病)

脑弓形虫病的典型特征是同心靶征。T2加权磁共振成像可见深部实质病变,呈一系列同心圆环,高、低、等信号交替出现。强烈的灶周水肿通常可见T2/FLAIR…
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铜缺乏症

由于正常饮食中铜的铜,铜缺乏(也称为Hypocupremia)是不寻常的。流行病学铜缺乏被认为是罕见的,但确切的数字难以确定。临床介绍铜缺乏模拟的典型呈现越多......
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科茨沃尔德修改的安娜堡分类

科茨沃尔德改性的Ann Arbor分类是曲谷棉淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的淋巴瘤分级分类系统。他们在1988年来到了在英格兰科茨沃尔德的会议后建议修改了Ann Arbor Staging System。这个分类h ...
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Cryoglobulinaemic血管炎

Tryoglobulina血管炎(CV)是一种免疫介导的原发性血管炎,涉及中小型血管。它可能涉及多个器官并且可以具有一系列临床演示。术语有三种主要类型的多种类型的冷冻蛋白血症,如BR ......
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多维尔五分制

Deauville五分(Deauville 5ps)是一种国际推荐的常规临床报告和使用FDG PET-CT的临床试验规模,在霍奇金淋巴瘤(HL)和某些类型的非霍格金中治疗反应的初始分期和评估中淋巴瘤(NHL)。含...
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Diamond-Blackfan贫血

金刚石 - 黑葡萄酒贫血(DBA)(以前称为先天性复杂性贫血)是纯红色细胞APLASIA的主要先天期形式。它是一种罕见的血症贫血形式,通常在寿命的前几年呈现,并且通常只影响红细胞谱系的细胞......
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素质

素质(复数:粘性)是用于描述发生的事情的州的术语。同时,这个词被用作单词倾向于的同义词;然而,术语预见了对遗传学或病理学的现代理解1.最常见的是......
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弥漫大B细胞淋巴瘤

弥漫性大B细胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤最常见的亚型。流行病学关联弥漫性大B细胞淋巴瘤有时与免疫缺陷相关,包括获得的免疫缺陷综合症。2016年病理分类是谁分类的LYMP ......
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弥漫性T1骨髓信号丢失

弥漫性T1椎体骨髓信号丢失与水肿或细胞组织替代脂肪骨髓相关。无脂肪抑制的t1加权成像是区分正常和异常骨髓的最重要序列之一。在齐次涉及的情况下…
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弥散性血管内凝血

传播血管内凝血(DIC),也称为消费凝结病或脱频综合征,是指凝血和纤维蛋白溶解的过度激活的全身现象,导致血管内部的广泛凝块。临床介绍患者存在w ...
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多克拉西亚

史上医学界曾使用恶液症(复数:恶液症)来指代四种体液的不平衡。它现在被用作疾病的同义词,只是作为“血液恶液”或“浆细胞恶液”的一部分。血恶是指任何血液疾病。
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埃博拉病毒病

伊波拉病毒病(EVD)(又称伊波拉出血热(EHF)或简称伊波拉)是由伊波拉丝状病毒引起的病毒性出血病。埃博拉病毒是一种剧毒病毒,病死率约为70%。流行病学第一次被承认是在1967年脊髓灰质炎疫苗实验室w…
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移植综合症

植入综合征(ES)是指血液干细胞移植的潜在早期并发症。它被认为与增加的毛细血管渗透性有关,包括症状和症状的组合,包括发烧红斑皮肤皮疹无狭窄脉冲......
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嗜伊红的

嗜酸性粒细胞,也不太常见的是嗜酸乳粒细胞,是髓细胞细胞,形成白细胞的主要类型之一。他们的计数是常规测量的,作为全血计数的一部分。他们对抗寄生虫感染具有重要作用,但越来越被认为是...
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嗜酸性粒细胞

嗜酸性粒细胞增多是指血液中嗜酸性粒细胞异常升高,通常定义为>500个细胞/μL(正常的嗜酸性粒细胞水平<450个细胞/μL)。高嗜酸性粒细胞增多症定义为>1500细胞/μL,通常由血液系统恶性肿瘤引起。这篇文章包括推荐…
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偶发性血管性水肿伴嗜酸性粒细胞增多

偶发性血管性水肿伴嗜酸性粒细胞增多症(EAE),也称为Gleich综合征,是一种罕见的症状,表现为自限性的周期性荨麻疹、发热、血管性水肿、体重增加和明显的嗜酸性粒细胞增多,每周发作3-4次。偶发性血管性水肿伴嗜酸性粒细胞增多是罕见的。
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红细胞沉降率

红细胞沉降率(ESR)是急性炎症的非特异性标记,其在非常广泛的病理中观察。近年来,它已经通过使用C反应性蛋白和其他急性期标记来缺乏,但它仍然在Managem中发挥着重要作用......
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红细胞增多

红细胞增多症是指血液循环中存在过多的红细胞。它可以是原发性的,也可以是由其他疾病引起的。绝对红细胞增多症是指>为125%的红细胞团块,预测为性别和2岁。尽管……
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基本血小板血症

原发性血小板增多症(ET)是一种骨髓增生性肿瘤,其特征是巨核细胞谱系的扩大,导致血小板的孤立性升高。它会增加血栓形成和出血的风险。该疾病传统上被诊断为排除…
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extramedullary血液缺血

仿生血液血液是对骨髓中红细胞失败的反应。本文旨在对该条件的一般方法,对于特别涉及的机构的专用讨论,请参阅具体文章:extramedullary造血中......
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肾上腺髓外造血

肾上腺髓外造血是许多血液病罕见的生理代偿事件。关于这个问题的一般性讨论,请参阅髓外造血的主要文章。流行病学髓外造血在肾上腺i…
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骨髓浆细胞瘤

髓外浆细胞瘤,也称为骨外浆细胞瘤,是孤立浆细胞瘤较少见的形式,表现为孤立浆细胞肿瘤位于非骨的部位。与多发性骨髓瘤(MM)相比,单发浆细胞瘤很少或没有系统性骨髓。
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外延延伸

外延延伸是指远远超出淋巴结胶囊胶囊进入相邻组织的胶囊的癌细胞转移的生长。较少的优选同义词包括外侧扩展,折叠延伸或折射率。这一发现具有预后的含义。前面...
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因子V莱顿

因子v leiden是由于人因子V的变体(突变形式)的主要高凝状态。因子V是有助于凝血途径的若干凝血因子之一。流行病学杂合因子V leiden可能存在于欧洲人口的5%左右,最重要的是......
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Fanconi贫血

范可尼贫血是一种罕见的疾病,其特征是进行性骨髓衰竭,各种先天性异常,易患恶性肿瘤(通常是急性髓系白血病)。骨髓衰竭通常会导致所有血细胞的生成减少。它被认为是最普通的……
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骨灰综合征

Felty综合征是一种罕见的类风湿关节炎血液学综合征。它被认为发生在约1%的类风湿性关节炎患者2。临床表现Felty综合征包括三联征:典型的类风湿性关节炎,严重的关节和关节外…
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Felty综合征成分(助记)

肥胖综合征是一种罕见的病情,涉及类风湿性关节炎,白细胞计数减少和脾脏增大。要记住Felty综合征的基本组分的助记症是:Santa Mnemonic S:Splenomegaly A:贫血N:Neveropenia T:血小板减少症A:关节炎(RHE ...
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胎儿贫血

胎儿贫血是一种以不足的红细胞递送到胎儿,并且可能因许多原因而导致。病理病因催眠疾病的新生儿胎儿ABO不相容性胎儿外岩(RH)不相容性胎儿感染胎儿Parvovirus B19 Infe ...
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胎儿的血小板减少症

胎儿血小板减少症是指胎儿的异常低的血小板计数。胎儿血小板计数的可接受的正常范围与成年人相似,并且由于妊娠年龄而没有显着变化。因此,切断的下限通常是:150,000 / UL的血小板蛋白......
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叶酸缺乏症

叶酸缺乏症(维生素缺乏症B9)是西方国家最常见的维生素缺乏症。这在孕妇中尤其重要,在酗酒者中也很常见。流行病学缺陷出现在两个不同的人群中:需求增加(怀孕和哺乳期),腹肌减少…
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滤泡淋巴瘤

卵泡淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤(NHL)流行病学的最常见的亚型,估计占所有NHL案件的〜45%1.北美和欧洲的速率较高。北美的速率较高4.病理学节奏因含有小裂泥细胞的紧密包装卵泡的病理节点诱导而没有核仁(CEN ......
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胆囊胆固醇息肉

胆囊胆固醇息肉是胆囊息肉最常见的亚型,占所有息肉的50%以上。常见于中年妇女,为良性病变,无恶性潜在。更多详情,请参阅家长的文章胆囊…
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Gaucher病

戈谢病(GD)是人类最常见的溶酶体储存疾病。它是一种常染色体隐性遗传的多系统疾病,由糖脑苷酶或β -葡萄糖苷酶活性缺乏引起,导致糖脂(糖脑苷)在m的溶酶体中积累。
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移植物抗宿主病

移植物与宿主疾病(GVHD)是同种异体造血干细胞移植的常伴作,通常称为骨髓移植。抗排斥药物减少了发病率,尽管它仍然经常发生。病理接枝与宿主病可以......
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移植物抗宿主病(肺部表现)

肺移植物抗宿主病(Pulmonary graft versus host disease, GvHD)是使造血干细胞移植复杂化的胸腔表现之一。肺移植物抗宿主病可广泛分为急性和慢性两种疾病1-4种:急性肺移植物抗宿主病肺受累少见,中位起病时间短。
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补血的

血清液是身体促红细胞,即红细胞的产生1,2的生产。纯期血清症列表,最重要的血清症是维生素B12,铁和叶酸,因为这三种物质的缺乏症是更常见的......
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造血干细胞移植

造血干细胞移植(HSCT)(包括骨髓移植(BMT))是一种相对常见的程序,用于治疗广泛的条件1,2:淋巴增生性疾病,例如多发性骨髓瘤(最常见的适应症),淋巴瘤,白血病实体肿瘤,例如…
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造血干细胞移植(腹部并发症)

造血干细胞移植的腹部并发症可在移植后早期(0-100天)或晚期(> 100天)发生。并发症早期细菌感染,例如假药结肠炎真菌感染,通常影响食道或肝脏/脾微版物......
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血细胞症

血细胞瘤是一种铁过载障碍,其特征在于,在一些非网状型系统(RES)体内器官(RES)体内器官中的逐步增加,其依然存在于耐铁储存和铁的沉积。导致器官功能障碍中的某些情况。本文侧重于他的一般原则......
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血色沉着病(心脏表现)

原发性血色素沉着病常累及心脏,因为在继发性血色素沉着病中该器官通常未受累。对于一般性的讨论,以及其他系统特异性表现的链接,请参阅血色素沉着症的文章。论文……
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血色沉着病(中枢神经系统表现)

中枢神经系统表现出血细胞瘤病的表现罕见,并且可以在初级或次生血细胞化中发生。对于一般性的讨论,以及其他系统特异性表现的链接,请参阅血色素沉着症的文章。流行病学研究报告...
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血细胞症(胰腺表现)

血色素沉着症的胰腺表现通常发生在原发性血色素沉着症,因为该器官在继发性血色素沉着症中通常没有发生。对于一般性的讨论,以及其他系统特异性表现的链接,请参阅血色素沉着症的文章。临床…
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血色沉着病(骨骼表现)

血色素沉着症是一种累及包括关节在内的许多器官系统的全身性疾病,以含铁血黄素和焦磷酸钙沉积为特征。对于一般性的讨论,以及其他系统特异性表现的链接,请参阅血色素沉着症的文章。类风湿性关节炎…
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血红蛋白

血红蛋白(Hb)是红细胞中的载氧分子。结构血红蛋白是由四个亚基组成的四聚体蛋白分子。每个亚基由一个含铁的环状血红素组成,并与多肽链相连,这些多肽一起被称为珠蛋白。E……
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血红蛋白病是一种改变血红蛋白的结构的遗传障碍。结果减少了血液的氧气载物能力和其他后遗症。临床介绍临床介绍变化,与缺氧有关,并特征地包括FO ...
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血红蛋白SC疾病

血红蛋白SC (HbSC)病是一种血红蛋白病,是镰状细胞病(SCD)的常见变异。有一个HbS基因和一个HbC基因的共同遗传,导致较全面镰状细胞病更温和的表型。最常见的表现是增生性视网膜病变。Painfu……
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溶血性贫血

溶血性贫血是一种红细胞被破坏的速度快于被补充的速度的贫血。这可能发生在血管内或血管外。临床表现贫血、黄疸。诊断是基于几个实验室参数1:ret…
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溶血性尿毒症综合征

溶血性尿毒症综合征(HUS)是一种多系统血栓性微疗病,其特征在于肾功能衰竭,溶血性贫血和血小板减少症。它是需要透析的婴儿期和儿童肾功能衰竭的最常见原因。这个综合征有两种形式......
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血小杂性淋巴管激菌症

血小杂细胞淋巴管激菌症(HLH)是影响多器官的非恶性但经常致命的免疫失调障碍。当在风湿病疾病的设置时,它也被称为巨噬细胞激活综合征。流行病学通常会影响婴儿和哟......
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血友病

血友病是一种遗传性出血疾病,主要是x连锁隐性遗传,因此几乎只发生在男性。有两种主要亚型——血友病A(80%)和血友病B(20%)。A型血友病的发病率约为每5000名男婴中有1例,而且发病率…
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血友病的关节病

血友病关节病是指血友病患者由于长期反复的关节出血而发生的永久性关节疾病。大约50%的血友病患者会发展成严重的关节病。临床表现与骨关节炎相似,…
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嗜血歧症假料

血友病症是一种罕见的血友病复杂性,其由肌肉和/或由于重复出血而产生的肌肉和/或骨的嗜血症肿胀,在血液化性不到2%的情况下发生。流行病学据报道,1-2%的血友病患者。临床演示临床......

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