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1272年的结果发现
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≤11肋(差动)

≤11根肋骨与若干先天性异常和骨骼发育不良相关,包括:唐氏综合征(21三体)、钟形发育不良、钟形发育不良、窒息性胸廓发育不良(Jeune综合征)、短肋骨多指综合征、18三体染色体1q21.1缺失…
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18Q-删除综合症

18q缺失综合征是一种罕见的染色体异常,即18号染色体长臂部分缺失。相关症状和发现差异很大,严重程度也不同。典型的临床特征包括身材矮小、智力障碍、张力减退、面部和dist…
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22 q11.2缺失综合症

22Q11.2缺失综合征,也称为Digeorge综合征或Velocardiofacial综合征,是一种综合征,其中染色体22的一小部分丢失并导致可变但可识别的物理和行为特征模式。流行病学估计发病率为〜1 ...
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Aase-Smith综合征

艾萨斯 - 史密斯综合征(或亚胺综合征)是一种极其罕见的先天性障碍,其特征是贫血和骨骼畸形。流行病学Aase-Smith综合征患病率低于每1000,000人。已有20例案件。临床介绍先天性百分之纪......
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腹部射线照片(儿科)

腹部x线片是儿科病人经常要求的检查。进行腹部x光检查的儿童通常非常不舒服,因此专门的技术和适当的交流对于获得儿童的合作是至关重要的。执行abdom迹象……
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腹部偏头痛

腹部偏头痛是一种综合征,其作为严重阵发性腹痛的复发性发作,与血管传道症状,恶心和呕吐相结合,持续至少1小时3.历史上,它往往是一种儿科诊断,但现在越来越多地看到在成年人。这是...
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腹肌

腹部(复数:腹部)是指腹壁的分裂或缺陷。有些作者用胃螺杆子同义使用该术语。当缺陷继续进入胸部区域时,它被称为胸伞皂细胞。一个大的腹部肌肉是李的一部分......
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异常留下肺动脉

左肺动脉异常,又称肺吊带,是一种解剖学变异,其特征是左肺动脉起源于右肺动脉,经右主支气管上方,在气管和食道之间到达左肺。它可能lea……
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后肢征缺失

缺席后肢标志是具有疑似缺氧缺血性脑损伤的新生儿术语中预后意义的主要MRI发现之一。缺席后肢标志被定义为POS后部的T1加权图像上的通常不同超细度的损失...
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没有透明隔

缺乏透明隔可能很少是孤立的,或更常见的是与各种疾病相关。在普通人群中,每10万人中有2 - 3人透明隔部分或完全缺失。病理学:无膈腔…
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没有经验

拇指缺失可能有很多关联。它们包括:范可尼贫血症(全血细胞减少症-嗅觉障碍综合征)、弗朗切蒂综合征、霍尔特-奥拉姆综合征、骨裂症(例如沙利度胺胚胎病)、波兰综合征(胸肌发育不全和并指症)、罗斯蒙德-汤姆森综合征、塞克尔综合征……
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虐待性头部外伤

虐待性头部创伤是一个术语,用于指由摇晃、撞击或两者共同造成的头部伤害,是非意外伤害(NAI)的一部分。病理:颅内损伤儿童硬膜下出血应以怀疑的态度观察。大多数啊……
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附件鼓膜处

辅助骨质是辅助骨化中心,其与相邻的骨骼分开。它们通常是圆形或卵形形状,在典型的位置发生,并且在各个方面都有很好地定义了光滑的皮质边缘。在大多数情况下,他们是起源的先天性,虽然他们可能是OCC ......
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配件缝合线

顶骨和枕骨是常见的副缝合线区域,因为它们有多个骨化中心。重要的是要知道这些解剖差异,主要是在儿童头部创伤图像研究中,这可能很难区分非抑郁……
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髋臼的角

髋臼角是评估潜在髋关节发育不良(DDH)的影像学测量方法。它在骨骺骨化开始的病人中最有用,因为骨化降低了超声的用处。这个角度是由一条水平的线…
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软骨发育不全

achondrocloclasia是一种先天性遗传疾病,导致根茎侏儒症,是最常见的骨骼发育不良。它具有许多独特的射线照相特征。流行病学它由于大多数病例中的散发性突变而发生,但可作为常染色体多米诺遗传...
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颅底软骨发育不全

achondropraclasia是短肢侏儒症的最常见原因。(对于一般性讨论,请参阅achondrocloscoplasia上的通用文章。)作为颅底骨化形式的颅底形式,而通过碎屑骨化的头骨拱顶,相对尺寸与s ......
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acrania anencephaly序列

Acrania Ancysphaly序列或acrania-upiency-unencephaly序列是由于缺乏颅骨(acrainia)到无定形脑质量(实际肢体)到没有可识别的脑组织(脑病患者)1的进展。流行病学acryiaAne ...
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Acrocephalosyndactyly

Acrocephalosyndactyly综合征(ACS)是一种罕见的疾病,其特征在于:颅骨异常,例如颅骨异常。颅骨数字异常,例如同步性分类虽然在功能中可能存在一些重叠,但它们可以主要分为以下实时...
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肩峰的apophysiolysis

Acromial apohysiolysis是肩部MRI的发现,患者可能遇到未使用的古代肌瘤。它与投掷运动的运动员有关。临床介绍在患者<25岁的患者中呈现出优越的肩痛,往往是在一个年轻的投掷......
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急性腹痛

急性腹痛是临床上常见的急性症状。它包括非常广泛的可能的病因和诊断,而成像通常被作为主要的调查工具,在其现代管理。急性腹部绞痛患者的亚组…
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急性阑尾炎

急性阑尾炎(复数:appendicitides)是阑尾的急性炎症。这是一种非常常见的情况,在一般的放射实践,是一个主要的原因,腹部手术的年轻患者。CT是检测阑尾炎最敏感的方法。Terminolo……
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急性支气管炎

急性支气管炎(复数:brontides)是指急性发作的短期支气管炎症。它通常是自我限制的,通常是病毒感染的结果。胸片检查很少是必要的。急性支气管炎可以影响所有年龄的人,但它是最常见的在…
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急性特发性阴囊水肿

急性特发性阴囊水肿(AISE)是一种自我限制的条件,其特征在于皮肤和Dartos筋膜的标记为水肿,而不会参与更深层,睾丸或附睾。为了避免不必要的外科探索,它是一个重要的条件。曲调......
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急性乳突炎

急性乳突炎是指乳突空气细胞的化脓性感染。它是急性中耳炎最常见的并发症。在急性中耳炎中,炎症性中耳积液可自由进入乳突空气细胞。因此,一些作者……
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急性坏死性脑病

急性坏死性脑病,也称为儿童急性坏死性脑病,是一种罕见的脑病,其特征在于多方脑病变,主要涉及丘脑,也胶粘花,内部和外胶囊,小脑白土,和...
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急性肾盂肾炎

急性肾盂肾炎(复数:急性肾盂肾炎)是一种细菌性肾盂和肾实质感染,常见于年轻女性。它仍然是常见的,并继续有显著的发病率在某些群体的患者。急性肾盂肾炎的流行病学分析
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无紫绀性先天性心脏病

杀菌先天性心脏病包括许多病因,可分为肺血管性增加(肺部血管血管)和正常血管性的那些;增加肺血管性室间隔缺损(VSD)心房间隔缺损(ASD)ATRIOVENTR ...
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亚当斯 - 奥利弗综合症

Adams-oliver综合征(AOS)是一种罕见的疾病,其特征是通过Aplasia Cutis Congenita(缺少的头发和/或皮肤)和可变程度的终端横向肢体缺陷。关联多发性血症:可以与Adams-oliver综合征3的变体相关3
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腺样体肥大(儿童)

腺样体肥大或肿大在儿童中是常见的,这是由于腺样体的增大。对于成人腺样体肥大,这是非常罕见的,通常是病理性的,请参阅单独的文章,腺样体肥大(成人)。临床表现鼻塞…
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脱纤维蛋白原血

纤维蛋白原血症,又称先天性纤维蛋白原血症,是由于凝血蛋白纤维蛋白原缺乏而导致的一种罕见的常染色体隐性遗传血液疾病。这种疾病与自发性出血的风险增加有关。流行病学纤维蛋白原血症有一个预估的prevale…
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黄曲霉毒素

黄曲霉毒素是由曲霉,特别是黄曲霉产生的天然真菌毒素。它们具有剧毒和致癌性。急性暴露高水平的黄曲霉毒素暴露可导致急性黄曲霉毒素中毒,急性肝坏死,导致肝硬化,和…
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AICARDI-GOUTIères综合征

Aicardi-Goutières综合征是一种罕见的遗传性神经退行性疾病,通常出现在婴儿期,伴有以肝脾肿大、血管病变和脑病为特征的全身和中枢神经系统炎症综合征。许多特征类似于先天性的to…
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Aicardi综合症

AICARDI综合征是一种罕见的严重发育障碍。它来自X链接的遗传缺陷,致命的雄性致命,因此只有女性(罕见的47,XXY病例除外)。注意:AICARDI综合征与AICARDI-GTIERES综合征不同,尽管两者都以J ...命名为...
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艾滋病胚胎病

获得性免疫缺陷综合征(AIDS)胚胎病的特点是一组畸形特征,在感染艾滋病毒的妇女的后代出生前或出生后表现出来。然而,根据一些作者的说法,这种诊断并不受欢迎。病理学换位……
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儿童气道异物

儿童呼吸道异物有潜在的致命危险,这就是为什么立即识别是很重要的。不幸的是,延迟诊断很常见。流行病学4岁以下儿童异物(FB)吸入风险增加,男性稍占优势1。Cl……
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Alagille综合症

Alagille综合征(也称为动脉膜性发育不良)是先天性遗传多系统障碍。临床呈现婴儿通常存在于与肝脏有关的症状,其中它是遗传性胆囊炎的最常见原因之一。Genetics Alagille综合症是Inhe ...
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亚历山大疾病

亚历山大疾病,也被称为纤维蛋白肌科卵泡,是一种罕见的致命性白细胞萎缩,其通常在婴儿期间在临床上显而易见,尽管新生儿,少年和甚至成年变体都被认识到。与具有可变年龄的许多其他疾病一样,伯爵......
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脑前脑无裂畸形

Alobar HetOroscosency氏症是一种全华术的亚型,是古典三种亚型的亚型,具有较严重的临床表现严重的临床表现。对于流行病学,临床介绍和病理学的一般讨论,请...
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阿尔卑斯综合征

Alpers综合征,又称Alpers- huttenlocher综合征或进行性脑脊髓灰质炎营养不良症,是一种罕见的儿童期神经退行性polg相关疾病。它和利综合征一样,是儿童时期最常见的线粒体疾病之一。流行病学阿尔帕斯综合症真是难以置信…
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角(髋关节发育不良)

alpha角是一种用于超声评估髋关节发育不良(DDH)的测量方法。这个角度是由髋臼顶与髂骨垂直皮质形成的,因此反映了髋臼顶骨的深度。这是一个类似于丙酮的测量…
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α-胎儿

甲胎蛋白(AFP)是卵黄囊与胎肝合成的重要血浆蛋白。在成人中,它的主要用途是作为一种肿瘤标志物,主要用于肝细胞癌或畸胎瘤。在功能上,它是白蛋白的胎儿同源物,是白蛋白的主要载体蛋白。
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交替透光和放射密集的干骺线

可以通过许多条件和差异诊断来观察到交替的radiolucent和radiodense形状线宽:生长抑制素双膦酸盐治疗佝偻病:尤其是长时间治疗的疗法维生素D依赖的佝偻病骨质病趋化疗......
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肛门闭锁

肛门闭锁,或肛门闭锁,是指肛门直肠的一系列异常,范围从膜状分离到完全没有肛门。据估计,每5000名活产婴儿中就有1人患病。临床未见肛门开口。子类型可以在…中分类。
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解剖课程

解剖学课程是我们的课程文章之一,旨在成为一系列代表放射科医学家和成像专家的核心解剖知识的文章。一般解剖神经肿瘤头部和颈部解剖胸部解剖学腹部和骨盆解剖脊柱肛门......
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Anectasis

Acectasis是一个描述原发性的术语,与次要的大教堂不同。Actasis是指肺的失败在出生时完全扩张。另见Atelectasis.
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动脉瘤骨囊肿

动脉瘤骨囊肿(ABC)是良性膨胀肿瘤样骨病变的不确定病因,由众多血液填充的通道组成,并且大多被诊断为儿童和青少年。流行病学动脉瘤骨囊肿主要在儿童和青少年中看到,80%发生在......
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来自肺动脉的异常左冠状动脉

左冠状动脉离肺动脉异常(ALCAPA),又称Bland-White-Garland综合征(BWG),是一种罕见的先天性冠状动脉异常,被认为是此类异常中最严重的一种。有两种形式,根据疾病的发病情况,每一种都有不同的…
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缺氧脑损伤

缺氧脑损伤,也称为全球缺氧缺血性损伤,在所有年龄组中(从生物发育到老年人),由于许多病因。伤害模式取决于许多因素,包括:患者年龄(脑成熟)新生儿缺氧缺血性脑梗塞......
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前囟门

前囟是位于冠状缝和矢状缝连接处的菱形软膜间隙(囟)。它会持续到出生后大约18-24个月,之后被称为bregma。前囟闭合的准确时间是…
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前肱骨线

前肱骨线是展示正常肘部对准的关键,并且应该在读取小儿弯头射线照片以排除微妙的Supracondylar骨折时使用。测量肱骨前表面绘制的线路应与其中的中间三分之一相交......
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髂前下棘撕脱伤

前髂脊柱(AIIS)厌倦伤害是六种主要类型的骨盆患者撕裂性骨折之一。亚急性或慢性撕脱伤害可能被误认为是假的。流行病学与许多盆腔撕裂伤害,它们最常发生在青少年(大多数......
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前圆锥形晶状体

当眼镜的前表面承担圆锥形状时,存在前部renticonus。流行病学它可以是单方面或双边的。双侧前萜段与Alport综合征有关。临床介绍降低了视觉活动和不规则的折射
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前椎体喙状

前椎体喙发生在许多条件下,并且可以从椎体的中央部分或下三分之一散发出来。中期第三岩术综合征1(Morquio中间)较低的第三次潮流综合征2 achondroclacaIa 3假盲曲调4颅内曲5下来......
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安特利-比克斯勒综合征

蚂蚁生物综合征(ABS),也称为梯形术术 - 突触症综合征,是一种稀有的常血剂占主导地位或隐性疾病,其特征是颅骨和颅骨突触。中面病性发育不全也很常见。流行病学它是一个非常罕见的条件,只有50 cas ...
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Antral乳头标志(幽门狭窄)

antral乳头标志是指横向幽默粘膜突出到胃窦中,在超声检查的肥厚幽门狭窄中观察。另见宫颈标志(幽门狭窄)目标标志(幽门狭窄)
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主动室隧道

主动脉-心室隧道(AVT)是一种非常罕见的先天性心脏病,表现为升主动脉和左或右心室之间的心外通讯异常。在大多数病例中,主动脉和左腹之间的通讯异常。
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爱伯特综合症

Apert综合征(也称为I型Acrocephalosyndyly)是一种综合征,主要是由颅骨和肢体畸形的特征。流行病学估计发病率为每65-80,000个妊娠1例。危险因素增加了父亲年龄增加了6个关联​​CNS ......
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阿普加分数

阿普加评分最初是由弗吉尼亚·阿普加(美国麻醉师,1909-1974)在1952年描述的。很有帮助的是,她的姓氏对记住这5个因素也很有用:每一个因素都被分为0、1或2,总分可能是10分。评分越低预后越差。Th……
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无足

Apodia是一种罕见的非综合组横向终端,其特征在于脚和脚踝的先天性缺陷。剩余的下肢存在,包括胫骨和腓骨骨骺。它可以是单方面或双边的。另见acheiria hemimelia
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骨盆和髋关节的Apophyseal Avulsion骨折

骨骺撕脱骨折骨盆和髋关节是相对常见的体力活动青少年和青年成年人。流行病学盆腔和髋关节骨突损伤通常发生在14至25岁的年龄段。踢式运动,如足球和体操是经常发生的……
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5跖骨近端隆起

近端第五跖骨(多个Apophyses)的肿块横向延伸,并且纵向平行于轴定向。第五个跖骨基地的Apophyse出现在12岁的男孩和10岁时的普通射线照片上。融合到跖骨基地的凹凸通常是oc ...
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苹果皮肠闭锁

Apple-Peel肠道atresia,也被称为IIIB型或圣诞树肠闭锁,是一种罕见的小肠闭锁形式,其中十二指肠或近端Jejunum在盲袋和远端小肠中缠绕在螺旋中围绕其血管供应缠绕类似苹果果皮。OFT ......
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心血病性右心室心肌病

心血生右心室心肌病(ARVC),也称为心律病学右心室发育不良(ARVD)或简单的心血生心肌病,是一种心肌病,是年轻患者突然心脏死亡的常见原因之一。流行病学估计......
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动脉开关程序

又称Jatene开关过程的动脉开关过程是设计用于在主动脉和主要肺动脉水平的水平下校正大动脉(D-TGA)的D-转置的干预。由于IMP,它通常优选超大D-TGA的心房开关程序。
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蛔虫病

蛔虫病是由于感染蛔虫成虫,通常表现为胃肠道或肺部症状,视发展阶段而定。蛔虫广泛分布于热带、亚热带和其他潮湿地区。
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腹水

腹水(氢氢机是一种罕见的同义词)被定义为腹膜内液体的异常量。术语腹水(复数是相同的词)倾向于保留用于相对倍数的腹膜液。该金额尚未正式定义,但结果指出,物理学......
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问肿瘤

Askin肿瘤的原始描述(由Askin和Rosai于1979年1),并且许多研究后面导致了很多混乱。直到最近,它被认为是单独的实体或作为一种外围原始神经分区肿瘤,通常是胸壁。然而...
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窒息胸廓发育不良

窒息性胸发育不良又称Jeune综合征,是一种罕见的短肢骨骼发育不良类型,其主要特征为狭窄的长窄胸腔、囊性肾发育不良和特征性的骨骼特征。它有时也被归类为一种……
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无脾

Asplenia是指不存在脾脏,从而导致脾功能缺乏。在3%的新生儿中看到的流行病学是结构性心脏病的3%,30%的患者死于心脏孕育。雄性与女性比例为2:1。病理学ASPlenia可以分为两个......
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Asplenia综合征

Asplenia综合征,也称为右异构性或etemark综合征,是一种异常综合征。流行病学有增加的男性偏好。Asplenia综合征通常被诊断为新生儿4.关联严重/复杂的先天性心脏病(50%),尤其是氰化...
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Atelosteogenesis

发育不全是指一组异质性的致命骨骼发育不良,其特征是肱骨、股骨和脊柱发育不全。病理亚型:atelosteogenesis I型(回飞镖发育不良)atelosteogenesis II atelosteogenesis III型4
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运动员心脏综合征

运动员心脏综合症是指在从事高性能和耐力体育锻炼的人们中看到的心脏结构和功能的适应。流行病学病情的患病率由于娱乐运动的普及而增加,约3.6 / 100,00 ......
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闭锁

Atresia(复数:atresias)指正常解剖管状结构或开口缺乏、发育不全或闭合异常的情况。相比之下,发育不全指的是完全没有任何解剖结构,包括其原始的前体. ...
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室间隔缺损

室间隔缺损(ASD)是心室间隔缺损(VSDS)后的第二个最常见的先天性心脏缺损,最常见的是在成年期成为症状。它们的特征在于间隔隔膜中的异常开口,允许右侧和左内留在左侧的沟通......
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房室间隔缺陷

房室间隔缺损(AVSDs),也称为房室管缺损或心内膜垫缺损,包括涉及房间隔、室间隔和一个或两个三尖瓣或二尖瓣的相对广泛的缺损。他们可以代表2-7%的先天…
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非典型胼胝体发育不全

非典型调用膜功能是用于表示语料库胼um的不寻常模式的术语。在妊娠2-3的妊娠2-3的第12和第16-20周之间发生胼callosum的发展。它始于现真,然后沿着身体向后延续到脾脏......
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非典型畸胎/ rhabdoid肿瘤

非典型陶瓷/ rhabdoid肿瘤(AT / RT)是一种罕见的世纪级肿瘤,在绝大多数病例中,在不到两年的幼儿中发生。它常常作为后窝块呈现出来。在/ RT通常通过成像甚至H&E显微镜来类似Medulloblastoma,......
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自身免疫性淋巴增生综合征

自身免疫性淋巴增生性综合征(ALPS)是一种罕见的淋巴增生性疾病。临床表现在其他健康的儿童中表现为慢性淋巴结病、脾肿大和症状性多系细胞减少。病理:凋亡机制失败。
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常染色体隐性骨硬化病

婴儿常染色体隐性骨质棘梭是骨脑血管症的亚型,一种功能障碍骨质骨骨的骨病,导致骨的过度生长。这是一种更严重的形式,倾向于提前呈现。因此,与其常染色体相比,它被称为“婴儿”和“恶性”......
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常染色体隐性多囊肾病

常染色体隐性多囊肾疾病(ARPKD)是众多小儿囊性肾病之一。在成像上,它通常具有超声波,其具有扩大的喉肾,具有多个小囊肿。肝脏参与粗呼吸纹理,胆道囊性变化,以及门户炒作......
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细菌气管炎

渗出性气管炎,也称为细菌气管炎,膜瘤或膜状喉心加管炎,是一种罕见的,但潜在的危及危及危及的上气道阻塞原因。流行病学典型年龄范围从6到10岁。临床演示临床上它预先...
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Bado蒙特吉亚骨折脱臼的分类

Bado分类是montggia骨折脱位中应用较广泛的分类之一,主要集中于径向成分。根据尺侧骨折点尖端方向相同的原则,可以识别出四种类型的骨折。
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香蕉标志(小脑)

香蕉标志是众多受水果启发的标志之一。此征见于伴有Chiari II型畸形和/或脊柱裂的胎儿的后颅窝轴位影像。在Chiari II畸形中,香蕉符号描述了小脑…
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乐队异位

带状异位,又称双皮质综合征,是一种弥漫性灰质异位,几乎只影响女性。难治性癫痫几乎存在于所有受影响的患者中,以部分复杂和非典型缺如癫痫为最常见的综合征。在图像上,这…
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硫酸钡造影剂

硫酸钡(Baso4)通常只被称为放射学助理,是钡(Ba)的离子盐,具有原子序数56的金属化学元素。硫酸钡为一系列造影剂中使用的含有荧光透视检查的基础胃肠道。与钡......
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巴洛疾病(消歧)

Barlow疾病可以参考:婴儿心脏病 - 以托马斯巴洛(1845-1945)命名为婴儿疾病与成人血管疾病 - 二尖瓣脱垂的形式 - 以John Brereton Barlow命名(1924年)-2008)2
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巴斯综合症

巴斯综合征(bth),也被称为3-甲基谷氨酸酸尿II型,是一种极其罕见的x连锁多系统疾病,通常在婴儿期诊断。巴斯综合征的发病率估计为30 -40万活产婴儿中有1例。临床表现
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Barter综合征

摘要巴特综合征是一种罕见的遗传性肾脏疾病。病理学Bartter综合征的特征是肾小球旁细胞增生并伴有:低钾血症代谢性碱中毒低血压/正常血压升高血浆肾素升高醛固酮升高产前羊水过多
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鲍曼角

鲍曼角,又称肱-小头角,用于评估小儿肱骨髁上骨折的移位情况。在正位x光片上测量,肘关节伸直。这个角度是由肱轴和通过肾上腺素的直线形成的。
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Becker肌肉营养不良

Becker肌肉营养不良(BMD)是一种脱噬症,被认为是杜鹃肌营养不良症的较温和的形式。流行病学它可能存在于每10万名男性诞生中的3至6。由于其遗传模式,因此雌性在雌性中非常罕见,如下所述。Clinica ...
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Beckwith-Wiedemann综合症

Beckwith-Wiedemann综合征(BWS)是一种先天性过度高血压障碍,其特征在于,可以由一系列独特的特征为特征,可包括:Macroglossia:最常见的临床发现4肠蠕动诊断4耳鼻喉科局部焦点/麦克风血管术心肌异常胰腺I ...
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贝尔瓣畸形

响铃拍摄性畸形是睾丸扭转中的易感因素,其中苔藓对精子帘线具有异常高的附着,使睾丸自由旋转。贝尔拍摄畸形易于静音睾丸的阴道扭转。它最好定义为c ...

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