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22日结果
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前切除综合征

前切除综合征是指直肠癌切除保留括约肌后出现的广泛症状。盆腔放疗是一个已知的危险因素发展前切除术综合征。流行病学有报道称,高达47%的患者因…
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Bing-Neel综合症

宾-尼尔综合征是Waldenström巨球蛋白血症的一种极其罕见的神经并发症,主要表现为中枢神经系统(CNS)发生恶性淋巴细胞浸润。确切的发病率是未知的,然而,在一项研究的患者Waldenström macroglobul…
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Carney-Stratakis综合症

卡尼- stratakis综合征是一种罕见的常染色体显性遗传疾病,包括家族性副神经节瘤和胃间质肉瘤。它被认为不同于卡尼三合会,但也可能与之相关。两者都不应与无关的卡尼情结混为一谈。Histor……
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DICER1综合症

DICER1综合征是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,易使个体发展为多种肿瘤类型。DICER1被认为是一个肿瘤抑制基因,它编码核糖核酸内切酶蛋白Dicer。2009年首次发现与胸膜肺母细胞瘤有关。屁股……
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Drash综合症

Drash综合征又称Denys-Drash综合征,与异常的WT1基因(Wilms肿瘤基因)有关,包括:Wilms肿瘤男性假两性畸形进行性肾小球肾炎
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家族性腺瘤性息肉病综合征

家族性腺瘤性息肉病综合征(FAPS)的特点是在结肠中存在数百个腺瘤性息肉。这是最常见的息肉病综合征。家族性大肠息肉病、减毒家族性腺瘤性息肉病和加德纳综合征都是变异…
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家族性非典型多发性黑素瘤综合征

家族性非典型多发性痣黑色素瘤(FAMMM)综合征是一种常染色体显性遗传性皮肤病,以多发性黑素细胞痣(通常超过50)和黑色素瘤家族史为特征。病理遗传学它与CDKN2A基因的突变有关,并显示出减少穿透性…
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Hemophagocytic lymphohistiocytosis

噬血细胞性淋巴组织细胞病(HLH)是一种非恶性但常致死性的免疫失调疾病,影响多个器官。它也被称为巨噬细胞激活综合征,当发生在风湿病的设置。它通常影响婴儿和哟…
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Hand-foot综合征(化疗)

手足综合征,也被称为掌跖红肿感觉障碍或伯格多夫反应,是一种良性的,无菌的,自限性并发症的许多化疗药物的特点是广泛的红斑,水肿和溃疡的手和脚。许多化疗药物…
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遗传性肾癌综合征

尽管绝大多数肾癌是散发性的,但也有一些遗传性肾癌综合征:von Hippel Lindau综合征:主要透明细胞型结节性硬化:主要透明细胞型(也与血管平滑肌脂肪瘤相关)遗传性副神经节瘤-pheoch…
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Hyperparathyroidism-jaw肿瘤综合征

甲状旁腺功能亢进-颌骨肿瘤综合征是一种极其罕见的情况,它是一种基因突变导致甲状旁腺功能亢进与良性和恶性肿瘤,最明显的是下颌骨或上颌骨肿瘤2。流行病学在医学上报道了大约200个病例…
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Lambert-Eaton肌无力的症状

兰伯特-伊顿肌无力综合征(LEMS)是一种罕见的神经肌肉连接疾病的副肿瘤或原发性自身免疫性病因。流行病学LEMS是仅次于重症肌无力的第二常见的神经肌肉连接疾病。2 / 3的LEMS表现为副肿瘤综合征…
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多种症状

副肿瘤综合征继发于恶性肿瘤的间接影响,并远发于原发性恶性肿瘤。症状由细胞因子、激素或免疫交叉反应介导。这些症状可引起各种不同的症状,并可影响多个系统。Epidemio……
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诗综合症

POEMS综合征是一种罕见的多系统副肿瘤性疾病的首字母缩略词,在浆细胞营养不良的情况下至少包含以下三种特征:P:多神经病变O:器官肿大肝肿大脾肿大或淋巴结肿大E:内分泌病糖尿病…
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Rubinstein-Taybi综合症

Rubinstein-Taybi综合征(RTS)是一种非常罕见的遗传多系统疾病,主要表现为智力残疾、宽且常呈角度的拇指和幻觉,以及独特的面部特征。流行病学估计发病率为每10万- 12.5万活产1例。临床…
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Sezary综合症

Sézary综合征(SS)是一种原发性皮肤t细胞淋巴瘤。临床表现它的临床特征是广泛的红疹覆盖身体的大部分,并存在恶性淋巴细胞的血液。历史和词源它是以阿尔伯特命名的…
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上腔静脉阻塞

上腔静脉阻塞可由外部压迫、内腔狭窄或上腔静脉血栓形成引起。恶性肿瘤是主要原因,被认为是肿瘤学上的紧急情况。上腔静脉综合征(SVCS)是指伴有上腔静脉症状的临床综合征。
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甜综合征

甜综合征(急性发热性中性粒细胞性皮肤病)的特点是一系列的临床症状、物理特征和病理表现,包括:发热、中性粒细胞增多、皮肤红斑性损伤(丘疹、结节和斑块)、弥漫性浸润性皮肤病。
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抗利尿激素分泌不当综合征

抗利尿激素分泌不当综合征(SIADH或SIAD)(也称为Schwartz-Bartter综合征)最初描述于因持续尿钠丢失而发生低钠血症的肺癌患者。其结果常常是稀释性低钠血症。
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嫁妆综合症

特鲁索综合征(不要与特鲁索征相混淆)代表了移动性血栓性静脉炎与恶性肿瘤,特别是分泌黏液的肿瘤之间的联系;因此它还有一个名字:癌症相关血栓栓塞症。Armand Trousseau(1801-1867),…
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冯•Hippel-Lindau病

Von Hippel-Lindau (vHL)疾病的特征是由于3号染色体上vHL肿瘤抑制基因的突变,在不同器官(至少40种1型)发生大量良性和恶性肿瘤。流行病学这种疾病很罕见,估计发病率为1:35 000-50,…
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WAGR综合症

WAGR综合征或复杂的意思是:Wilms肿瘤(风险极大增加)、无脉象、泌尿生殖异常、智力迟钝(残疾)病理遗传学发生于与WT1基因相近的染色体11p13 3相关的突变。

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